دراسة جديدة تكشف: الآليات السرية لانتشار سرطان القولون في الدماغ!

دراسة جديدة تكشف: الآليات السرية لانتشار سرطان القولون في الدماغ!

يتم تشخيص إصابة حوالي 60 ألف شخص في ألمانيا كل عام بسرطان القولون، المعروف باسم سرطان القولون والمستقيم. وعلى الرغم من الاتجاه التنازلي في معدلات الوفيات، إلا أن هذا السرطان لا يزال أحد أكثر الأمراض شيوعًا ويمثل حوالي 10٪ من الوفيات المرتبطة بالسرطان في جميع أنحاء العالم. يشكل تكوين ورم خبيث، والذي يحدث غالبًا في الكبد والرئتين، ولكن نادرًا في الدماغ، خطورة خاصة. قام فريق بقيادة الدكتور بيورن ساندر من كلية الطب في هانوفر (MHH) بفحص التغيرات الجينية في الكروموسومات وتأثيرها على تكوين ورم خبيث. ونشرت نتائج هذه الدراسة في مجلة "Nature Communications" وهي واعدة للطرق العلاجية المستقبلية.

يركز البحث على تطوير فهم أفضل للآليات الكامنة وراء تكوين ورم خبيث. وتم تحليل أكثر من 3800 حالة من حالات سرطان القولون. تظهر الدراسة أن النقائل الدماغية لديها مجموعة متنوعة من التغيرات الجينية المعقدة مقارنة بالنقائل الكبدية والرئة. يلعب جين KRAS على وجه الخصوص دورًا مركزيًا لأن الطفرات هنا تعزز نمو الورم. غالبًا ما تتم ملاحظة مجموعتي الطفرات والازدواجية في جين KRAS في النقائل الدماغية.

التغيرات الجينية وآثارها

يتطور سرطان القولون عادة من نمو حميد يسمى الأورام الغدية في بطانة الأمعاء. إذا ظلت هذه الأورام الغدية غير مكتشفة، فإنها يمكن أن تنمو لتصبح أورام خبيثة. تتميز الأورام بتغيرات كروموسومية معقدة. وجدت الدراسة الحالية أن تغييرات محددة في جين KRAS ترتبط بسلوك الورم الأكثر عدوانية. وهذا يدل على ضرورة أخذ الأنماط الجينية بعين الاعتبار في علاج مرضى سرطان القولون والمستقيم.

تظهر النتائج أيضًا أن النقائل الدماغية لديها عبئ كبير من اختلالات الكروموسومات مقارنة بالنقائل الأكثر شيوعًا في الكبد والرئة. تتطور أنماط التغيير المعقدة في وقت لاحق مقارنة بالمواقع الأخرى للانتشار. كما تم العثور على الأنماط الجينية في النقائل الدماغية لتعزيز التحول الأيضي في الخلايا السرطانية مما يدل على تحلل السكر.

مناهج البحث وأهدافه

تستخدم الدراسة أساليب حديثة مثل تسلسل الجيل القادم وعلم الوراثة الخلوية الجزيئي لفحص دور التغيرات الكروموسومية في العمق. وينصب التركيز هنا على تضخيم الكروموسوم 12p، الذي يحمل جين KRAS. ويظهر هذا التضخيم أيضًا في الحالات التي لم يتم فيها علاجات مستهدفة مسبقة، مما يشير إلى وجود ضعف خاص في هذه الخلايا السرطانية.

الهدف الرئيسي للبحث هو تطوير استراتيجيات العلاج الشخصية لمرضى سرطان القولون والمستقيم. يمكن أن يؤدي تحديد نقاط الضعف المحتملة في الخلايا السرطانية إلى التنبؤ بشكل أفضل بالورم الخبيث وتطوير علاجات مستهدفة. وتؤكد الأستاذة الدكتورة مونيكا جولاس، التي تجري الأبحاث في الجامعة ومستشفى جامعة أوغسبورغ، أن اكتشاف مثل هذه التغيرات الجينية يمكن أن يمهد الطريق لأساليب علاجية مستهدفة في المستقبل. هذه النتائج لا تعمق فهمنا للآليات البيولوجية وراء ورم خبيث فحسب، بل تحدد أيضًا أهدافًا جديدة للعلاج الفعال لسرطان القولون والمستقيم.