Ново проучване разкрива: Тайните механизми на метастазите на рак на дебелото черво в мозъка!

Ново проучване разкрива: Тайните механизми на метастазите на рак на дебелото черво в мозъка!

Всяка година около 60 000 души в Германия се диагностицират с рак на дебелото черво, по-известен като колоректален карцином. Въпреки тенденцията към намаляване на смъртността, този рак остава един от най-разпространените и представлява около 10% от свързаните с рака смъртни случаи в света. Особено опасно е образуването на метастази, които често се появяват в черния дроб и белите дробове, но по-рядко в мозъка. Екип, ръководен от д-р д-р Бьорн Сандер от Медицинското училище в Хановер (MHH), вече изследва генетичните промени в хромозомите и тяхното влияние върху образуването на метастази. Резултатите от това проучване са публикувани в списание „Nature Communications“ и са обещаващи за бъдещи терапевтични подходи.

Изследването се фокусира върху развитието на по-добро разбиране на механизмите зад образуването на метастази. Анализирани са над 3800 случая на рак на дебелото черво. Проучването показва, че мозъчните метастази имат различни сложни генетични промени в сравнение с чернодробните и белодробните метастази. Генът KRAS по-специално играе централна роля, тъй като мутациите тук насърчават растежа на тумора. И двете комбинации от мутации и дупликации на KRAS гена често се наблюдават при мозъчни метастази.

Генетични промени и техните ефекти

Ракът на дебелото черво обикновено се развива от доброкачествени образувания, наречени аденоми в чревната лигавица. Ако тези аденоми останат неоткрити, те могат да прераснат в злокачествени тумори. Туморите се характеризират със сложни хромозомни промени. Настоящото проучване установи, че специфични промени в гена KRAS са свързани с по-агресивно поведение на тумора. Това показва необходимостта от разглеждане на генетични модели при лечението на пациенти с колоректален рак.

Резултатите също така показват, че мозъчните метастази имат голямо бреме от хромозомни дисбаланси в сравнение с по-често срещаните чернодробни и белодробни метастази. Сложните модели на промяна се развиват по-късно, отколкото на другите места на метастази. Установено е също, че генетичните модели в мозъчните метастази насърчават метаболитно превключване в туморните клетки, което е показателно за гликолиза.

Изследователски подходи и цели

Проучването използва съвременни методи като следващо поколение секвениране и молекулярна цитогенетика, за да изследва ролята на хромозомните промени в дълбочина. Фокусът тук е върху амплификацията на хромозома 12p, която носи гена KRAS. Това усилване е очевидно и в случаи без предварителни целеви терапии, което показва особена уязвимост на тези туморни клетки.

Основна цел на изследването е разработването на персонализирани стратегии за лечение на пациенти с колоректален рак. Идентифицирането на възможни слаби точки в туморните клетки може да доведе до по-добро предсказване на метастази и разработване на целеви терапии. Проф. д-р Моника Голас, която провежда изследвания в университета и университетската болница в Аугсбург, подчертава, че откриването на такива генетични промени може да проправи пътя за бъдещи целенасочени терапевтични подходи. Тези открития не само задълбочават разбирането ни за биологичните механизми зад метастазите, но също така идентифицират нови цели за ефективно лечение на колоректален рак.