Nová studie odhaluje: Tajné mechanismy metastáz rakoviny tlustého střeva v mozku!

Nová studie odhaluje: Tajné mechanismy metastáz rakoviny tlustého střeva v mozku!

Každý rok je v Německu diagnostikováno přibližně 60 000 lidí s rakovinou tlustého střeva, lépe známou jako kolorektální karcinom. Navzdory klesajícímu trendu úmrtnosti zůstává tato rakovina jednou z nejčastějších a představuje přibližně 10 % úmrtí souvisejících s rakovinou na celém světě. Zvláště nebezpečná je tvorba metastáz, která se často vyskytuje v játrech a plicích, ale vzácněji v mozku. Tým vedený Dr. Dr. Björnem Sanderem z Hannover Medical School (MHH) nyní zkoumal genetické změny v chromozomech a jejich vliv na tvorbu metastáz. Výsledky této studie byly publikovány v časopise „Nature Communications“ a jsou slibné pro budoucí terapeutické přístupy.

Výzkum se zaměřuje na rozvoj lepšího pochopení mechanismů za tvorbou metastáz. Bylo analyzováno více než 3800 případů rakoviny tlustého střeva. Studie ukazuje, že mozkové metastázy mají ve srovnání s metastázami v játrech a plicích různé složité genetické změny. Ústřední roli hraje zejména gen KRAS, protože mutace zde podporují růst nádoru. U mozkových metastáz jsou často pozorovány obě kombinace mutací a duplikací genu KRAS.

Genetické změny a jejich účinky

Rakovina tlustého střeva se obvykle vyvíjí z benigních výrůstků nazývaných adenomy ve střevní výstelce. Pokud tyto adenomy zůstanou neodhaleny, mohou přerůst v maligní nádory. Nádory se vyznačují komplexními chromozomálními změnami. Současná studie zjistila, že specifické změny v genu KRAS jsou spojeny s agresivnějším chováním nádoru. To demonstruje potřebu zohlednit genetické vzorce při léčbě pacientů s kolorektálním karcinomem.

Výsledky také ukazují, že mozkové metastázy mají vysokou zátěž chromozomální nerovnováhou ve srovnání s běžnějšími jaterními a plicními metastázami. Komplexní vzorce změn se vyvíjejí později než na jiných místech metastáz. Bylo také zjištěno, že genetické vzorce v mozkových metastázách podporují metabolický přepínač v nádorových buňkách svědčící pro glykolýzu.

Výzkumné přístupy a cíle

Studie využívá moderních metod, jako je sekvenování nové generace a molekulární cytogenetika, aby zkoumala roli chromozomálních změn do hloubky. Pozornost je zde zaměřena na amplifikaci chromozomu 12p, který nese gen KRAS. Tato amplifikace je také patrná v případech bez předchozí cílené terapie, což ukazuje na zvláštní zranitelnost těchto nádorových buněk.

Hlavním cílem výzkumu je vývoj personalizovaných léčebných strategií pro pacienty s kolorektálním karcinomem. Identifikace možných slabých míst v nádorových buňkách by mohla vést k lepší predikci metastáz a vývoji cílených terapií. Prof. Dr. Monika Golas, která provádí výzkum na Univerzitě a Univerzitní nemocnici v Augsburgu, zdůrazňuje, že detekce takových genetických změn by mohla připravit cestu pro budoucí cílené terapeutické přístupy. Tato zjištění nejen prohlubují naše chápání biologických mechanismů za metastázami, ale také identifikují nové cíle pro účinnou léčbu kolorektálního karcinomu.