Uusi tutkimus paljastaa: paksusuolen syövän etäpesäkkeiden salaiset mekanismit aivoissa!

Uusi tutkimus paljastaa: paksusuolen syövän etäpesäkkeiden salaiset mekanismit aivoissa!

Joka vuosi noin 60 000 ihmisellä Saksassa diagnosoidaan paksusuolen syöpä, joka tunnetaan paremmin nimellä paksusuolen syöpä. Huolimatta kuolleisuuden laskutrendistä, tämä syöpä on edelleen yksi yleisimmistä, ja sen osuus syöpään liittyvistä kuolemista maailmanlaajuisesti on noin 10 prosenttia. Erityisen vaarallista on metastaasien muodostuminen, jota esiintyy usein maksassa ja keuhkoissa, mutta harvemmin aivoissa. Dr. Björn Sanderin Hannover Medical Schoolista (MHH) johtama tiimi on nyt tutkinut kromosomien geneettisiä muutoksia ja niiden vaikutusta etäpesäkkeiden muodostumiseen. Tämän tutkimuksen tulokset julkaistiin Nature Communications -lehdessä, ja ne ovat lupaavia tuleville terapeuttisille lähestymistavoille.

Tutkimus keskittyy etäpesäkkeiden muodostumisen taustalla olevien mekanismien ymmärtämiseen. Yli 3 800 paksusuolensyöpätapausta analysoitiin. Tutkimus osoittaa, että aivometastaaseissa on monia monimutkaisia ​​geneettisiä muutoksia verrattuna maksa- ja keuhkoetästaaseihin. Erityisesti KRAS-geenillä on keskeinen rooli, koska mutaatiot tässä edistävät kasvaimen kasvua. Aivometastaaseissa havaitaan usein sekä mutaatioiden yhdistelmiä että KRAS-geenin päällekkäisyyksiä.

Geneettiset muutokset ja niiden vaikutukset

Paksusuolen syöpä kehittyy tyypillisesti hyvänlaatuisista kasvaimista, joita kutsutaan adenoomiksi suoliston limakalvossa. Jos näitä adenoomat jäävät havaitsematta, ne voivat kasvaa pahanlaatuisiksi kasvaimiksi. Kasvaimille on ominaista monimutkaiset kromosomimuutokset. Nykyisessä tutkimuksessa havaittiin, että KRAS-geenin spesifiset muutokset liittyvät aggressiivisempiin kasvainten käyttäytymiseen. Tämä osoittaa, että geneettiset mallit on otettava huomioon kolorektaalisyöpäpotilaiden hoidossa.

Tulokset osoittavat myös, että aivometastaasseilla on suuri kromosomiepätasapainon taakka verrattuna yleisempiin maksa- ja keuhkometastaaseihin. Monimutkaiset muutosmallit kehittyvät myöhemmin kuin muissa etäpesäkekohdissa. Aivojen etäpesäkkeiden geneettisten mallien on myös havaittu edistävän aineenvaihdunnan vaihtoa kasvainsoluissa, mikä osoittaa glykolyysin.

Tutkimuksen lähestymistavat ja tavoitteet

Tutkimuksessa käytetään nykyaikaisia ​​menetelmiä, kuten seuraavan sukupolven sekvensointia ja molekyylisytogenetiikkaa, tutkittaessa kromosomimuutosten roolia syvällisesti. Tässä keskitytään KRAS-geeniä kantavan kromosomin 12p monistumiseen. Tämä lisääntyminen on ilmeistä myös tapauksissa, joissa ei ole aikaisempaa kohdennettua hoitoa, mikä osoittaa näiden kasvainsolujen erityisen haavoittuvuuden.

Tutkimuksen keskeinen tavoite on yksilöllisten hoitostrategioiden kehittäminen paksusuolensyöpäpotilaille. Mahdollisten heikkojen kohtien tunnistaminen kasvainsoluista voisi johtaa metastaasien parempaan ennustamiseen ja kohdennettujen hoitojen kehittämiseen. Professori Dr. Monika Golas, joka tekee tutkimusta Augsburgin yliopistossa ja yliopistollisessa sairaalassa, korostaa, että tällaisten geneettisten muutosten havaitseminen voisi tasoittaa tietä tuleville kohdistetuille terapeuttisille lähestymistavoille. Nämä havainnot eivät vain syvennä ymmärrystämme metastaasien takana olevista biologisista mekanismeista, vaan myös tunnistavat uusia kohteita paksusuolensyövän tehokkaalle hoidolle.