Nowe badanie ujawnia: tajne mechanizmy przerzutów raka okrężnicy do mózgu!

Nowe badanie ujawnia: tajne mechanizmy przerzutów raka okrężnicy do mózgu!

Co roku u około 60 000 osób w Niemczech diagnozuje się raka okrężnicy, lepiej znanego jako rak jelita grubego. Pomimo tendencji spadkowej w zakresie umieralności, nowotwór ten pozostaje jednym z najczęściej występujących i odpowiada za około 10% zgonów spowodowanych nowotworami na całym świecie. Szczególnie niebezpieczne jest powstawanie przerzutów, które często występują w wątrobie i płucach, ale rzadziej w mózgu. Zespół kierowany przez dr Björna Sandera ze Szkoły Medycznej w Hanowerze (MHH) zbadał obecnie zmiany genetyczne w chromosomach i ich wpływ na powstawanie przerzutów. Wyniki tego badania opublikowano w czasopiśmie „Nature Communications” i są obiecujące dla przyszłych podejść terapeutycznych.

Badania skupiają się na lepszym zrozumieniu mechanizmów powstawania przerzutów. Przeanalizowano ponad 3800 przypadków raka jelita grubego. Badanie pokazuje, że przerzuty do mózgu charakteryzują się wieloma złożonymi zmianami genetycznymi w porównaniu z przerzutami do wątroby i płuc. Szczególnie gen KRAS odgrywa kluczową rolę, ponieważ jego mutacje sprzyjają wzrostowi nowotworu. W przerzutach do mózgu często obserwuje się zarówno kombinacje mutacji, jak i duplikacji genu KRAS.

Zmiany genetyczne i ich skutki

Rak jelita grubego zazwyczaj rozwija się z łagodnych narośli zwanych gruczolakami w wyściółce jelita. Jeśli gruczolaki te pozostaną niewykryte, mogą przekształcić się w nowotwory złośliwe. Guzy charakteryzują się złożonymi zmianami chromosomalnymi. Obecne badanie wykazało, że specyficzne zmiany w genie KRAS są powiązane z bardziej agresywnym zachowaniem nowotworu. Wskazuje to na potrzebę uwzględnienia wzorców genetycznych w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego.

Wyniki pokazują również, że przerzuty do mózgu charakteryzują się większym obciążeniem brakiem równowagi chromosomowej w porównaniu z częstszymi przerzutami do wątroby i płuc. Złożone wzorce zmian rozwijają się później niż w innych miejscach przerzutów. Stwierdzono również, że wzorce genetyczne w przerzutach do mózgu sprzyjają przemianie metabolicznej w komórkach nowotworowych, co wskazuje na glikolizę.

Podejścia i cele badawcze

W badaniu wykorzystano nowoczesne metody, takie jak sekwencjonowanie nowej generacji i cytogenetyka molekularna, aby dogłębnie zbadać rolę zmian chromosomalnych. Skupiono się tutaj na amplifikacji chromosomu 12p, który niesie gen KRAS. Ta amplifikacja jest również widoczna w przypadkach bez wcześniejszej terapii celowanej, co wskazuje na szczególną podatność tych komórek nowotworowych.

Głównym celem badań jest opracowanie spersonalizowanych strategii leczenia pacjentów z rakiem jelita grubego. Identyfikacja możliwych słabych punktów w komórkach nowotworowych może prowadzić do lepszego przewidywania przerzutów i opracowania terapii celowanych. Prof. dr Monika Golas, która prowadzi badania na Uniwersytecie i Szpitalu Uniwersyteckim w Augsburgu, podkreśla, że ​​wykrycie takich zmian genetycznych może utorować drogę przyszłym, ukierunkowanym terapiom. Odkrycia te nie tylko pogłębiają naszą wiedzę na temat mechanizmów biologicznych odpowiedzialnych za przerzuty, ale także identyfikują nowe cele skutecznego leczenia raka jelita grubego.