新研究揭示:结肠癌脑转移的秘密机制!

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Björn Sander 博士和他在 MHH 的团队正在研究结肠癌转移的遗传原因,以寻求新的疗法。

Dr. Björn Sander und sein Team an der MHH untersuchen genetische Ursachen von Darmkrebsmetastasen für neue Therapien.
Björn Sander 博士和他在 MHH 的团队正在研究结肠癌转移的遗传原因,以寻求新的疗法。

新研究揭示:结肠癌脑转移的秘密机制!

德国每年约有 60,000 人被诊断患有结肠癌,即结直肠癌。尽管死亡率呈下降趋势,但这种癌症仍然是最常见的癌症之一,约占全球癌症相关死亡的 10%。转移形成通常发生在肝脏和肺部,但很少发生在大脑中,这是特别危险的。由汉诺威医学院 (MHH) 的 Björn Sander 博士领导的团队现已研究染色体的遗传变化及其对转移形成的影响。这项研究的结果发表在《自然通讯》杂志上,为未来的治疗方法带来了希望。

该研究的重点是更好地了解转移形成背后的机制。对超过 3,800 例结肠癌病例进行了分析。研究表明,与肝转移和肺转移相比,脑转移具有多种复杂的基因变化。 KRAS 基因尤其发挥着核心作用,因为此处的突变会促进肿瘤生长。 KRAS 基因突变和重复的组合经常在脑转移瘤中观察到。

遗传变化及其影响

结肠癌通常是由肠壁中称为腺瘤的良性生长发展而来。如果这些腺瘤未被发现,它们可能会发展成恶性肿瘤。肿瘤的特点是复杂的染色体变化。目前的研究发现,KRAS 基因的特定变化与更具侵袭性的肿瘤行为有关。这表明在治疗结直肠癌患者时需要考虑遗传模式。

结果还表明,与更常见的肝和肺转移相比,脑转移具有较高的染色体失衡负担。复杂的变化模式比其他转移部位的发展晚。还发现脑转移中的遗传模式可以促进肿瘤细胞中指示糖酵解的代谢转换。

研究方法和目标

该研究利用下一代测序和分子细胞遗传学等现代方法来深入研究染色体变化的作用。这里的重点是携带 KRAS 基因的 12p 染色体的扩增。这种放大在之前没有进行靶向治疗的情况下也很明显,表明这些肿瘤细胞特别脆弱。

该研究的中心目标是为结直肠癌患者制定个性化治疗策略。识别肿瘤细胞中可能的弱点可以更好地预测转移并开发靶向治疗。在奥格斯堡大学和大学医院进行研究的 Monika Golas 教授博士强调,检测此类基因变化可以为未来的靶向治疗方法铺平道路。这些发现不仅加深了我们对转移背后的生物学机制的理解,而且还确定了有效治疗结直肠癌的新靶点。