البروفيسور تيسكي: 600 ألف يورو للعمل البحثي الرائد!

البروفيسور تيسكي: 600 ألف يورو للعمل البحثي الرائد!

يتم دعم جامعة براونشفايغ التقنية من قبل مؤسسة Boehringer Ingelheim حيث أن البروفيسور كريستوفر تيسكي هو جزء من Rise up! يتلقى البرنامج تمويلا قدره 600.000 يورو. تهدف هذه الأموال إلى استكشاف طرق أكثر كفاءة في مجال التحرير الجزيئي بهدف تسريع تطوير مكونات نشطة جديدة. ويؤكد تيسكي أن الدعم المالي الذي تقدمه مجموعته يفتح المجال أمام الوصول إلى مجال جديد من الأبحاث يمكن أن يكون له تأثير كبير على اكتشاف الأدوية المبتكرة.

أكثر من 50% من الأدوية المعتمدة حديثًا عبارة عن جزيئات صغيرة، غالبًا ما يتم تطويرها بواسطة الكيميائيين العضويين. غالبًا ما يكون تركيب هذه الجزيئات معقدًا ويستهلك الكثير من الموارد. وهنا يأتي مفهوم التحرير الجزيئي، مما يسمح للكيميائيين بتحويل الجزيئات الواعدة بسرعة إلى هياكل ذات صلة، مما يمكن أن يسرع عملية التطوير بشكل كبير.

نهج جديد لتطوير الأدوية

ويركز المشروع، الذي يحمل عنوان "التحفيز الحيوي للتحرير الهيكلي للجزيئات الصغيرة"، على إعادة ترتيب الهياكل الجزيئية في خطوة واحدة دون تغيير التركيب العام أو حجم الجزيئات. يمكن لهذه التعديلات تحسين كيفية تفاعل الدواء مع هدفه البيولوجي في الجسم.

قامت مؤسسة بوهرنجر إنجلهايم، التي أسسها هوبرتوس ليبرخت عام 1977، بدعم العلوم الطبية والبيولوجية والكيميائية والصيدلانية دائمًا. درس كريستوفر تيسكي في مؤسسات مرموقة مثل جامعة كامبريدج وحصل على الدكتوراه من جامعة مانشستر. عمل سابقًا كقائد مجموعة بحثية مبتدئة في جامعة RWTH Aachen وتولى منصب أستاذية W2 في جامعة TU Braunschweig في نوفمبر 2023. ونظرًا لإنجازاته حتى الآن، حصل على جائزة محاضر صندوق الصناعة الكيميائية وأستاذية ساكسونيا السفلى إمبولز في عام 2024.

الابتكارات في تحرير الجينوم

بالتوازي مع الأبحاث التي تجري في جامعة براونشفايغ التقنية، يُنظر إلى تحرير الجينوم بشكل متزايد على أنه تقنية أساسية في الطب. ويدعم ذلك التطورات الأخيرة في الصناعة، مثل التعاون بين ExpressionEdits وBoehringer Ingelheim لتحسين كفاءة العلاجات الجينية من خلال تصميمات الإنترون التي تعمل بالذكاء الاصطناعي. قام كارت تومبيرج، عالم الوراثة ذو الخبرة، بتطوير طرق يمكنها زيادة إنتاج البروتين بمقدار عشرة أضعاف تقريبًا عن طريق إدخال الإنترونات. تعتبر هذه المعرفة ضرورية لتطوير علاجات الهندسة الوراثية الأمثل.

يكمن أساس هذه التطورات في الأبحاث المتعلقة بالمقص الجيني مثل CRISPR/Cas9، والتي أحدثت ثورة في تحرير الحمض النووي. تتيح هذه التكنولوجيا إجراء تعديلات جينية مستهدفة، وقد حصلت على جائزة نوبل في عام 2020. ومن المحتمل أن تساعد الإمكانيات التشخيصية والعلاجية التي تخلقها هذه التكنولوجيا في علاج الأمراض، على الرغم من وجود مخاوف أيضًا بشأن الآثار الأخلاقية والآثار الجانبية غير المتوقعة.

يُظهر استخدام تحرير الجينوم تطبيقات محتملة واعدة، خاصة في أبحاث السرطان والأمراض أحادية الجين. وتجري حاليًا تجارب سريرية لتطبيقات مثل علاج الثلاسيميا بيتا وفقر الدم المنجلي، بينما لا يزال الاستخدام المباشر على المرضى في انتظار الموافقة. التحسينات المستمرة في الأساليب وزيادة البيانات لتقييم المخاطر تدعم التقدم في البحوث الطبية الحيوية الأساسية.

تتفق الأصوات من الساحة العلمية والطبية على أن التطورات في مجال التحرير الجزيئي وتحرير الجينوم لديها القدرة على تحقيق تقدم كبير في الطب البشري وإحداث تغيير مستدام في تطوير الأدوية.