Professeur Teskey : 600 000 euros pour des travaux de recherche novateurs !

Professeur Teskey : 600 000 euros pour des travaux de recherche novateurs !

L'Université technique de Braunschweig est soutenue par la Fondation Boehringer Ingelheim puisque le professeur Christopher Teskey fait partie du programme Rise up! Le programme reçoit un financement de 600 000 euros. Ces fonds sont destinés à explorer des méthodes plus efficaces dans le domaine de l'édition moléculaire dans le but d'accélérer le développement de nouveaux principes actifs. Teskey souligne que le soutien financier de son groupe ouvre l'accès à un nouveau domaine de recherche qui pourrait avoir un impact significatif sur la découverte de médicaments innovants.

Plus de 50 % des médicaments nouvellement approuvés sont de petites molécules, souvent développées par des chimistes organiques. La synthèse de ces molécules est souvent complexe et gourmande en ressources. C’est là qu’intervient le concept d’édition moléculaire, permettant aux chimistes de convertir rapidement des molécules prometteuses en structures apparentées, ce qui peut accélérer considérablement le processus de développement.

Nouvelle approche du développement de médicaments

Le projet, intitulé « Catalyse biomimétique pour l’édition structurelle de petites molécules », se concentre sur la réorganisation des structures moléculaires en une seule étape sans modifier la composition globale ou la taille des molécules. Ces ajustements pourraient améliorer la manière dont un médicament interagit avec sa cible biologique dans l’organisme.

La Fondation Boehringer Ingelheim, fondée en 1977 par Hubertus Liebrecht, soutient depuis toujours les sciences médicales, biologiques, chimiques et pharmaceutiques. Christopher Teskey a étudié dans des institutions prestigieuses telles que l'Université de Cambridge et a obtenu son doctorat à l'Université de Manchester. Il a auparavant travaillé comme chef de groupe de recherche junior à l'Université RWTH d'Aix-la-Chapelle et a repris la chaire W2 à la TU Braunschweig en novembre 2023. Pour ses réalisations à ce jour, il a reçu le prix de conférencier du Fonds de l'industrie chimique et la chaire Impuls de Basse-Saxe en 2024.

Innovations dans l’édition du génome

Parallèlement aux recherches menées à la TU Braunschweig, l'édition du génome est de plus en plus considérée comme une technologie clé pour la médecine. Ceci est soutenu par les développements récents dans l’industrie, tels que la collaboration entre ExpressionEdits et Boehringer Ingelheim pour améliorer l’efficacité des thérapies géniques grâce à des conceptions d’introns alimentées par l’IA. Kärt Tomberg, généticien expérimenté, a développé des méthodes qui peuvent presque décupler la production de protéines en insérant des introns. Ce savoir-faire est crucial pour le développement de thérapies optimisées par génie génétique.

La base de ces avancées réside dans la recherche sur les ciseaux génétiques tels que CRISPR/Cas9, qui ont révolutionné l’édition de l’ADN. Cette technologie permet des modifications génétiques ciblées et a reçu le prix Nobel en 2020. Les possibilités diagnostiques et thérapeutiques qu’elle crée pourraient potentiellement aider à guérir des maladies, même si des inquiétudes subsistent quant aux implications éthiques et aux effets secondaires inattendus.

L’utilisation de l’édition du génome présente des applications potentielles prometteuses, notamment dans la recherche sur le cancer et les maladies monogéniques. Des essais cliniques pour des applications telles que le traitement de la β-thalassémie et de la drépanocytose sont actuellement en cours, tandis que l'utilisation directe chez les patients est toujours en attente d'approbation. L'amélioration continue des méthodes et l'augmentation des données pour l'évaluation des risques soutiennent les progrès de la recherche biomédicale fondamentale.

Les voix de la scène scientifique et médicale s’accordent sur le fait que les développements dans le domaine de l’édition moléculaire et de l’édition du génome ont le potentiel de réaliser des progrès significatifs en médecine humaine et de modifier durablement le développement de médicaments.