Революционна Т-клетъчна терапия CAR лекува хемофилия А в Хановер!
Хематолозите на MHH успешно лекуват придобита хемофилия А с CAR Т клетки. Нова надежда чрез иновативни терапевтични подходи.

Революционна Т-клетъчна терапия CAR лекува хемофилия А в Хановер!
В забележителен напредък в медицинските изследвания и терапия, екип от хематолози в Медицинското училище в Хановер (MHH) успешно лекува 39-годишен пациент с CAR Т-клетъчна терапия. Пациентът страда от придобита хемофилия А, автоимунно заболяване, при което имунната система произвежда антитела срещу собствения си фактор на кръвосъсирването VIII. Въпреки неуспеха на всички стандартни терапии, иновативната терапия доведе до пълна регресия на опасното кървене само за два месеца.
CAR Т-клетъчната терапия, първоначално разработена за борба с рака, все повече се използва за лечение на трудни за лечение заболявания, включително редки заболявания като автоимунни заболявания. Терапевтичният подход включва вземане на Т клетки от кръвта на пациента, генетичното им модифициране, за да изключат погрешно насочените имунни клетки, и след това връщане на тези клетки в тялото на пациента. Тези процедури се провеждат в Центъра за клетъчна терапия (CTC) в MHH.
Обнадеждаващи резултати от терапията
Резултатите от това индивидуално лечение са публикувани в специализираното списание “Leukemia”. MHH е наясно с важността на тези форми на терапия и е поставил фокуса върху клетъчните и генните терапии. Това позволява директното прехвърляне на нови терапии в клинична употреба. CAR T-клетъчната терапия, разработена за лечение, може потенциално да се превърне в стандартна терапия за пациенти с хемофилия А и подобни заболявания, въпреки че в момента са необходими допълнителни проучвания.
Проучванията за ефикасност на CAR Т-клетъчната терапия за автоимунни заболявания вече са в ход. Към днешна дата едно проучване отбелязва, че пациентите, които са получили CAR Т клетки, са имали значително подобрение в здравето си. Наблюдава се също, че автоимунни заболявания, като псориазис или ревматоиден артрит, могат да бъдат лекувани чрез специфично унищожаване на В клетките, които участват в развитието на тези заболявания.
Предизвикателства и бъдещи развития
Използването на CAR Т клетки изисква не само технологичен напредък в клетъчната терапия, но и тясно сътрудничество между експерти от различни дисциплини. Отделението по хематология, онкология и клинична имунология към MHH вече е приложило успешно тази стратегия при лечението на хематологични заболявания и сега проучва употребата й срещу автоимунни заболявания.
За да се намалят разходите за лечение и да се направи терапията по-достъпна, се провеждат изследвания и за производството на CAR-T клетки от здрави донорски клетки. Този метод може да стандартизира производството и да направи терапията достъпна за повече пациенти. Съществуват обаче рискове, особено при прехвърлянето на имунни клетки, тъй като могат да възникнат реакции на отхвърляне. Генетичният материал на донорните клетки трябва да бъде внимателно адаптиран.
Федералната агенция, Федералният съвместен комитет (G-BA), вече планира да консолидира данни от съществуващите регистри за клетъчни и генни терапии, за да популяризира допълнително тези иновативни методи на лечение.
CAR T-клетъчната терапия представлява обещаващ фар на надежда не само за пациенти с рак, но и за тези, страдащи от автоимунни заболявания. Напредъкът на тази терапия може значително да промени пейзажа на лечението и да отвори нови перспективи за пациентите.
Университетската болница в Дюселдорф предоставя информация за...