Revolutionær CRISPR-teknologi: Nyt glimt af håb i kampen mod vira!

Revolutionær CRISPR-teknologi: Nyt glimt af håb i kampen mod vira!

I et banebrydende projekt brugte et forskerhold fra Hannover Medical School (MHH) ledet af Dr. Dr. Simon Krooss CRISPR-Cas13-teknologi til at bekæmpe virale luftvejssygdomme. Denne innovative virksomhed bliver støttet af Volkswagen Foundation med en million euro over to år. Hvert år bliver over 17 milliarder mennesker på verdensplan syge med luftvejssygdomme forårsaget af vira, hvilket i sidste ende fører til omkring 2,4 millioner dødsfald. Udfordringen for læger er, at viraernes hurtige mutation gør det væsentligt sværere at kontrollere smitte og behandling.

De nuværende behandlingsmuligheder er ofte begrænsede. Eksisterende medicin har ofte ringe effektivitet. Det er derfor, holdet på MHH forfølger en ny tilgang baseret på fuldstændig ødelæggelse af vira. Den planlagte CRISPR-Cas13-teknologi er beregnet til specifikt at skære viralt RNA, mens det efterlader humant mRNA intakt. Dette kunne repræsentere et paradigmeskifte i behandlingen af ​​luftvejssygdomme forårsaget af vira såsom human parainfluenzavirus 3 (HPIV3), som der i øjeblikket ikke er nogen kendt behandling eller vaccine for.

Teknologiske fremskridt

CRISPR-Cas13-teknologien har allerede vist sig effektiv til at skære SARS-CoV-2 op i cellekulturer. Op til 90% af det virale genom kunne med succes skæres. De nye terapeutiske tilgange sigter mod at levere den genetiske saks direkte ind i patientens luftveje via inhalation. Til dette formål kombineres Cas13 med CRISPR guide RNA'er (crRNA'er), som skal ledes specifikt til de virale RNA regioner. Lipid nanopartikler tjener som et transportmiddel for disse gen sakse.

I eksperimenter har videnskabsmænd også med succes bremset replikationen af ​​andre vira såsom Nipah-virus og mæslingevirus. Højt specialiserede CRISPR-applikationer, såsom SHERLOCK-systemet, tilbyder også lovende muligheder for hurtig diagnosticering af COVID-19 og andre virussygdomme. Der blev opnået en følsomhed på 96 % til påvisning af S-genet, og påvisningstiden kan opnås inden for 35 minutter, hvilket er væsentligt hurtigere end konventionelle metoder som RT-qPCR, der ofte kræver mere end 120 minutter. , rapporterer PMC.

Globale udfordringer og løsninger

Fremskridt inden for antiviral udvikling er kritisk, især i betragtning af de globale sundhedstrusler, som RNA-vira som SARS-CoV-2 udgør. Nye systemer såsom Cas13d-NCS tilbyder lovende udsigter, da de er i stand til at transportere nukleare crRNA'er ind i cytosolen. Dette muliggør målrettede interventioner på specifikke RNA'er, som kan revolutionere det terapeutiske landskab og åbne op for nye muligheder for præcisionsmedicin. Sådanne udviklinger kan også være vigtige i fremtidige epidemiske udbrud, som forskere ledet af prof. Wolfgang Wurst ved Helmholtz Zentrum München viser , rapporterer Helmholtz München.

Den globale vurdering af behovet for effektive og hurtigt tilgængelige antivirale terapier er indlysende. Projekter som det i Hannover kunne bedre imødekomme behovene i det globale sundhedssamfund og væsentligt forbedre behandlingsmulighederne for luftvejssygdomme.