Tecnología CRISPR revolucionaria: ¡Nuevo rayo de esperanza en la lucha contra los virus!
El equipo de investigación del MHH en Hannover utiliza CRISPR-Cas13 para combatir el ARN viral y desarrolla nuevos enfoques terapéuticos contra las enfermedades respiratorias.

Tecnología CRISPR revolucionaria: ¡Nuevo rayo de esperanza en la lucha contra los virus!
En un proyecto innovador, un equipo de investigación de la Facultad de Medicina de Hannover (MHH), dirigido por el Dr. Simon Krooss, utilizó la tecnología CRISPR-Cas13 para combatir las enfermedades respiratorias virales. Esta innovadora empresa cuenta con el apoyo de la Fundación Volkswagen con un millón de euros en dos años. Cada año, más de 17 mil millones de personas en todo el mundo enferman con enfermedades respiratorias causadas por virus, lo que en última instancia provoca alrededor de 2,4 millones de muertes. El desafío para los médicos es que la rápida mutación de los virus hace que sea mucho más difícil controlar la transmisión y el tratamiento.
Las opciones de tratamiento actuales suelen ser limitadas. Los medicamentos existentes suelen tener poca eficacia. Por este motivo, el equipo de MHH está siguiendo un nuevo enfoque basado en la destrucción completa de los virus. La tecnología CRISPR-Cas13 planificada está destinada a cortar específicamente el ARN viral dejando intacto el ARNm humano. Esto podría representar un cambio de paradigma en el tratamiento de enfermedades respiratorias causadas por virus como el virus de la parainfluenza humana 3 (HPIV3), para el que actualmente no se conoce tratamiento ni vacuna.
Avances tecnológicos
La tecnología CRISPR-Cas13 ya ha demostrado su eficacia para cortar el SARS-CoV-2 en cultivos celulares. Se podría cortar con éxito hasta el 90% del genoma viral. Los nuevos enfoques terapéuticos tienen como objetivo colocar las tijeras genéticas directamente en las vías respiratorias del paciente mediante inhalación. Para ello, Cas13 se combina con ARN guía CRISPR (crRNA), que deben guiarse específicamente a las regiones de ARN viral. Las nanopartículas lipídicas sirven como medio de transporte para estas tijeras genéticas.
En experimentos, los científicos también han logrado frenar con éxito la replicación de otros virus como el virus Nipah y el virus del sarampión. Las aplicaciones CRISPR altamente especializadas, como el sistema SHERLOCK, también ofrecen oportunidades prometedoras para el diagnóstico rápido de COVID-19 y otras enfermedades virales. Se logró una sensibilidad del 96 % en la detección del gen S y el tiempo de detección se puede lograr en 35 minutos, lo que es significativamente más rápido que los métodos convencionales como la RT-qPCR, que a menudo requieren más de 120 minutos. , so berichtet die PMC.
Desafíos y soluciones globales
Los avances en el desarrollo de antivirales son fundamentales, especialmente dadas las amenazas a la salud mundial que plantean los virus de ARN como el SARS-CoV-2. Los nuevos sistemas como Cas13d-NCS ofrecen perspectivas prometedoras, ya que son capaces de transportar ARNcr nucleares al citosol. Esto permite intervenciones específicas en ARN específicos, lo que podría revolucionar el panorama terapéutico y abrir nuevas posibilidades para la medicina de precisión. Estos avances también podrían ser importantes en futuros brotes epidémicos, como lo demuestran los investigadores dirigidos por el profesor Wolfgang Wurst en el Helmholtz Zentrum München. , informa Helmholtz Múnich.
La evaluación global de la necesidad de terapias antivirales eficaces y rápidamente disponibles es evidente. Proyectos como el de Hannover podrían abordar mejor las necesidades de la comunidad sanitaria mundial y mejorar significativamente las opciones de tratamiento para las enfermedades respiratorias.