Revolutsiooniline CRISPR-tehnoloogia: uus lootusekiir võitluses viiruste vastu!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Hannoveris asuv MHH uurimisrühm kasutab CRISPR-Cas13 viiruse RNA vastu võitlemiseks ja töötab välja uusi ravimeetodeid hingamisteede haiguste vastu.

Das MHH-Forschungsteam in Hannover nutzt CRISPR-Cas13 zur Bekämpfung von Virus-RNA und entwickelt neue Therapieansätze gegen Atemwegserkrankungen.
Hannoveris asuv MHH uurimisrühm kasutab CRISPR-Cas13 viiruse RNA vastu võitlemiseks ja töötab välja uusi ravimeetodeid hingamisteede haiguste vastu.

Revolutsiooniline CRISPR-tehnoloogia: uus lootusekiir võitluses viiruste vastu!

Murrangulises projektis kasutas Hannoveri meditsiinikooli (MHH) uurimisrühm dr dr Simon Kroossi juhtimisel CRISPR-Cas13 tehnoloogiat hingamisteede viirushaiguste vastu võitlemiseks. Seda uuenduslikku ettevõtet toetab Volkswageni sihtasutus kahe aasta jooksul miljoni euroga. Igal aastal haigestub üle 17 miljardi inimese kogu maailmas viiruste põhjustatud hingamisteede haigustesse, mis lõpuks põhjustavad umbes 2,4 miljonit surma. Arstide väljakutse seisneb selles, et viiruste kiire mutatsioon muudab leviku ja ravi kontrollimise oluliselt raskemaks.

Praegused ravivõimalused on sageli piiratud. Olemasolevatel ravimitel on sageli vähe efektiivsust. Seetõttu järgib MHH meeskond uut lähenemisviisi, mis põhineb viiruste täielikul hävitamisel. Kavandatav CRISPR-Cas13 tehnoloogia on mõeldud viiruse RNA spetsiifiliseks lõikamiseks, jättes inimese mRNA puutumata. See võib kujutada endast paradigma muutust selliste viiruste, nagu inimese paragripiviirus 3 (HPIV3) põhjustatud hingamisteede haiguste ravis, mille vastu praegu ei ole teadaolevat ravi ega vaktsiini.

Tehnoloogilised edusammud

CRISPR-Cas13 tehnoloogia on juba osutunud tõhusaks SARS-CoV-2 lõikamisel rakukultuurides. Kuni 90% viiruse genoomist saab edukalt lõigata. Uute ravimeetodite eesmärk on viia geneetilised käärid sissehingamise teel otse patsiendi hingamisteedesse. Sel eesmärgil kombineeritakse Cas13 CRISPR-i juht-RNA-dega (crRNA-dega), mis tuleb suunata spetsiifiliselt viiruse RNA piirkondadesse. Lipiidide nanoosakesed toimivad nende geenikääride transpordivahendina.

Teadlased on katsetes edukalt ohjeldanud ka teiste viiruste, näiteks Nipah viiruse ja leetrite viiruse paljunemist. Väga spetsialiseerunud CRISPR-rakendused, nagu SHERLOCK-süsteem, pakuvad ka paljulubavaid võimalusi COVID-19 ja teiste viirushaiguste kiireks diagnoosimiseks. S-geeni tuvastamisel saavutati 96% tundlikkus ja tuvastamisaeg on saavutatav 35 minuti jooksul, mis on oluliselt kiirem kui tavapäraste meetoditega, nagu RT-qPCR, mis nõuavad sageli rohkem kui 120 minutit. , teatab PMC.

Globaalsed väljakutsed ja lahendused

Viirusevastaste ravimite arendamise edusammud on kriitilised, eriti arvestades RNA viiruste, nagu SARS-CoV-2, põhjustatud ülemaailmseid terviseohte. Uued süsteemid, nagu Cas13d-NCS, pakuvad paljutõotavaid väljavaateid, kuna need on võimelised transportima tuuma crRNA-sid tsütosooli. See võimaldab sihipärast sekkumist spetsiifilistesse RNA-desse, mis võib muuta terapeutilist maastikku ja avada uusi võimalusi täppismeditsiinis. Sellised arengud võivad olla olulised ka tulevaste epideemiapuhangute puhul, nagu näitavad Helmholtz Zentrum Müncheni teadlased eesotsas prof Wolfgang Wurstiga. , teatab Helmholtz München.

Tõhusate ja kiiresti kättesaadavate viirusevastaste ravimite vajaduse ülemaailmne hinnang on ilmne. Sellised projektid nagu Hannoveri projektid võiksid paremini rahuldada ülemaailmse tervishoiukogukonna vajadusi ja oluliselt parandada hingamisteede haiguste ravivõimalusi.