Technologie révolutionnaire CRISPR : Nouvelle lueur d’espoir dans la lutte contre les virus !

Technologie révolutionnaire CRISPR : Nouvelle lueur d’espoir dans la lutte contre les virus !

Dans le cadre d'un projet révolutionnaire, une équipe de recherche de la faculté de médecine de Hanovre (MHH) dirigée par le Dr Simon Krooss a utilisé la technologie CRISPR-Cas13 pour lutter contre les maladies respiratoires virales. Cette entreprise innovante est soutenue par la Fondation Volkswagen à hauteur d'un million d'euros sur deux ans. Chaque année, plus de 17 milliards de personnes dans le monde souffrent de maladies respiratoires causées par des virus, ce qui entraîne environ 2,4 millions de décès. Le défi pour les médecins est que la mutation rapide des virus rend beaucoup plus difficile le contrôle de la transmission et le traitement.

Les options de traitement actuelles sont souvent limitées. Les médicaments existants sont souvent peu efficaces. C'est pourquoi l'équipe du MHH poursuit une nouvelle approche basée sur la destruction complète des virus. La technologie CRISPR-Cas13 prévue vise à couper spécifiquement l’ARN viral tout en laissant intact l’ARNm humain. Cela pourrait représenter un changement de paradigme dans le traitement des maladies respiratoires causées par des virus tels que le virus parainfluenza humain 3 (HPIV3), pour lequel il n’existe actuellement aucun traitement ni vaccin connu.

Avancées technologiques

La technologie CRISPR-Cas13 s'est déjà révélée efficace pour découper le SRAS-CoV-2 dans les cultures cellulaires. Jusqu’à 90 % du génome viral pourrait être coupé avec succès. Les nouvelles approches thérapeutiques visent à administrer les ciseaux génétiques directement dans les voies respiratoires du patient par inhalation. À cette fin, Cas13 est combiné avec des ARN guides CRISPR (crRNA), qui doivent être guidés spécifiquement vers les régions d’ARN viral. Les nanoparticules lipidiques servent de moyen de transport à ces ciseaux génétiques.

Lors d'expériences, les scientifiques ont également réussi à freiner la réplication d'autres virus tels que le virus Nipah et le virus de la rougeole. Les applications CRISPR hautement spécialisées, telles que le système SHERLOCK, offrent également des opportunités prometteuses pour le diagnostic rapide du COVID-19 et d’autres maladies virales. Une sensibilité de 96 % dans la détection du gène S a été obtenue et le temps de détection peut être atteint en 35 minutes, ce qui est nettement plus rapide que les méthodes conventionnelles telles que la RT-qPCR, qui nécessitent souvent plus de 120 minutes. , rapporte le PMC.

Défis et solutions mondiaux

Les progrès dans le développement d’antiviraux sont essentiels, compte tenu notamment des menaces sanitaires mondiales posées par les virus à ARN tels que le SRAS-CoV-2. De nouveaux systèmes tels que le Cas13d-NCS offrent des perspectives prometteuses car ils sont capables de transporter les ARNc nucléaires dans le cytosol. Cela permet des interventions ciblées sur des ARN spécifiques, ce qui pourrait révolutionner le paysage thérapeutique et ouvrir de nouvelles possibilités pour la médecine de précision. De tels développements pourraient également être importants dans les futures épidémies, comme le montrent les chercheurs dirigés par le professeur Wolfgang Wurst du Helmholtz Zentrum München. , rapporte Helmholtz Munich.

L’évaluation mondiale de la nécessité de thérapies antivirales efficaces et rapidement disponibles est évidente. Des projets comme celui de Hanovre pourraient mieux répondre aux besoins de la communauté mondiale de la santé et améliorer considérablement les options de traitement des maladies respiratoires.