Forradalmi CRISPR technológia: Új reménysugár a vírusok elleni küzdelemben!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Az MHH hannoveri kutatócsoportja a CRISPR-Cas13-at használja a vírus RNS leküzdésére, és új terápiás megközelítéseket dolgoz ki a légúti betegségek ellen.

Das MHH-Forschungsteam in Hannover nutzt CRISPR-Cas13 zur Bekämpfung von Virus-RNA und entwickelt neue Therapieansätze gegen Atemwegserkrankungen.
Az MHH hannoveri kutatócsoportja a CRISPR-Cas13-at használja a vírus RNS leküzdésére, és új terápiás megközelítéseket dolgoz ki a légúti betegségek ellen.

Forradalmi CRISPR technológia: Új reménysugár a vírusok elleni küzdelemben!

Egy úttörő projektben a Hannover Medical School (MHH) kutatócsoportja Dr. Dr. Simon Krooss vezetésével a CRISPR-Cas13 technológiát használta a vírusos légúti betegségek leküzdésére. Ezt az innovatív céget a Volkswagen Alapítvány két év alatt egymillió euróval támogatja. Évente több mint 17 milliárd ember betegszik meg világszerte vírusok okozta légúti megbetegedésekben, amelyek végül körülbelül 2,4 millió halálesethez vezetnek. Az orvosok számára az a kihívás, hogy a vírusok gyors mutációja jelentősen megnehezíti az átvitel és a kezelés szabályozását.

A jelenlegi kezelési lehetőségek gyakran korlátozottak. A meglévő gyógyszerek gyakran kevéssé hatékonyak. Éppen ezért az MHH csapata egy új, a vírusok teljes megsemmisítésén alapuló megközelítést követ. A tervezett CRISPR-Cas13 technológia célja, hogy specifikusan levágja a vírus RNS-t, miközben az emberi mRNS érintetlen marad. Ez paradigmaváltást jelenthet az olyan vírusok által okozott légúti megbetegedések kezelésében, mint a humán parainfluenza vírus 3 (HPIV3), amelyre jelenleg nincs ismert kezelés vagy vakcina.

Technológiai fejlődés

A CRISPR-Cas13 technológia már hatékonynak bizonyult a SARS-CoV-2 sejtkultúrákban történő feldarabolásában. A vírusgenom akár 90%-a sikeresen levágható. Az új terápiás megközelítések célja, hogy a genetikai ollót inhaláció útján közvetlenül a páciens légútjaiba juttatják. Ebből a célból a Cas13-at CRISPR irányító RNS-ekkel (crRNS-ekkel) kombinálják, amelyeket specifikusan a vírus RNS-régióihoz kell irányítani. A lipid nanorészecskék szállítóeszközként szolgálnak ezeknek a génollóknak.

Kísérletek során a tudósok sikeresen megfékezték más vírusok, például a Nipah vírus és a kanyaró vírus replikációját is. A rendkívül speciális CRISPR alkalmazások, mint például a SHERLOCK rendszer, szintén ígéretes lehetőségeket kínálnak a COVID-19 és más vírusos betegségek gyors diagnosztizálására. Az S gén kimutatásában 96%-os érzékenységet értek el, és a detektálási idő 35 percen belül elérhető, ami lényegesen gyorsabb, mint a hagyományos módszerek, például az RT-qPCR, amelyek gyakran több mint 120 percet igényelnek. , jelenti a PMC.

Globális kihívások és megoldások

A vírusellenes szerek fejlesztésének előrehaladása kritikus fontosságú, különösen az RNS-vírusok, például a SARS-CoV-2 által jelentett globális egészségügyi veszélyek miatt. Az olyan új rendszerek, mint a Cas13d-NCS, ígéretes kilátásokat kínálnak, mivel képesek nukleáris crRNS-eket a citoszolba szállítani. Ez lehetővé teszi a célzott beavatkozásokat specifikus RNS-eken, ami forradalmasíthatja a terápiás tájat, és új lehetőségeket nyithat meg a precíziós gyógyászat előtt. Az ilyen fejlemények fontosak lehetnek a jövőbeli járványkitörésekben is, amint azt a Wolfgang Wurst professzor vezette kutatók kimutatták a Helmholtz Zentrum Münchenben. , jelenti a Helmholtz München.

A hatékony és gyorsan elérhető vírusellenes terápiák szükségességének globális felmérése nyilvánvaló. A hannoverihez hasonló projektek jobban megfelelhetnek a globális egészségügyi közösség igényeinek, és jelentősen javíthatják a légúti betegségek kezelési lehetőségeit.