Revolusjonerende CRISPR-teknologi: Nytt glimt av håp i kampen mot virus!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

MHH-forskerteamet i Hannover bruker CRISPR-Cas13 for å bekjempe viralt RNA og utvikler nye terapeutiske tilnærminger mot luftveissykdommer.

Das MHH-Forschungsteam in Hannover nutzt CRISPR-Cas13 zur Bekämpfung von Virus-RNA und entwickelt neue Therapieansätze gegen Atemwegserkrankungen.
MHH-forskerteamet i Hannover bruker CRISPR-Cas13 for å bekjempe viralt RNA og utvikler nye terapeutiske tilnærminger mot luftveissykdommer.

Revolusjonerende CRISPR-teknologi: Nytt glimt av håp i kampen mot virus!

I et banebrytende prosjekt brukte et forskerteam fra Hannover Medical School (MHH) ledet av Dr. Dr. Simon Krooss CRISPR-Cas13-teknologi for å bekjempe virale luftveissykdommer. Dette innovative selskapet støttes av Volkswagen Foundation med én million euro over to år. Hvert år blir over 17 milliarder mennesker over hele verden syke av luftveissykdommer forårsaket av virus, noe som til slutt fører til rundt 2,4 millioner dødsfall. Utfordringen for leger er at virusenes raske mutasjon gjør det betydelig vanskeligere å kontrollere smitte og behandling.

Dagens behandlingstilbud er ofte begrenset. Eksisterende medisiner har ofte liten effekt. Det er derfor teamet ved MHH følger en ny tilnærming basert på fullstendig ødeleggelse av virusene. Den planlagte CRISPR-Cas13-teknologien er ment å spesifikt kutte viralt RNA mens menneskets mRNA blir intakt. Dette kan representere et paradigmeskifte i behandlingen av luftveissykdommer forårsaket av virus som humant parainfluensavirus 3 (HPIV3), som det foreløpig ikke er kjent behandling eller vaksine for.

Teknologiske fremskritt

CRISPR-Cas13-teknologien har allerede vist seg effektiv i å kutte opp SARS-CoV-2 i cellekulturer. Opptil 90 % av det virale genomet kunne kuttes med hell. De nye terapeutiske tilnærmingene tar sikte på å levere den genetiske saksen direkte inn i pasientens luftveier via inhalasjon. Til dette formålet kombineres Cas13 med CRISPR guide RNA (crRNA), som må ledes spesifikt til de virale RNA regionene. Lipid nanopartikler tjener som et transportmiddel for disse gensaksene.

I eksperimenter har forskere også lykkes med å dempe replikasjonen av andre virus som Nipah-viruset og meslingviruset. Høyt spesialiserte CRISPR-applikasjoner, som SHERLOCK-systemet, tilbyr også lovende muligheter for rask diagnose av COVID-19 og andre virussykdommer. En sensitivitet på 96 % ved påvisning av S-genet ble oppnådd, og påvisningstiden kan oppnås innen 35 minutter, noe som er betydelig raskere enn konvensjonelle metoder som RT-qPCR, som ofte krever mer enn 120 minutter. , melder PMC.

Globale utfordringer og løsninger

Fremskritt innen antiviral utvikling er kritisk, spesielt gitt de globale helsetruslene som utgjøres av RNA-virus som SARS-CoV-2. Nye systemer som Cas13d-NCS tilbyr lovende utsikter ettersom de er i stand til å transportere kjernefysiske crRNAer inn i cytosolen. Dette muliggjør målrettede intervensjoner på spesifikke RNA-er, som kan revolusjonere det terapeutiske landskapet og åpne for nye muligheter for presisjonsmedisin. En slik utvikling kan også være viktig i fremtidige epidemiske utbrudd, som forskere ledet av prof. Wolfgang Wurst ved Helmholtz Zentrum München viser , melder Helmholtz München.

Den globale vurderingen av behovet for effektive og raskt tilgjengelige antivirale terapier er tydelig. Prosjekter som det i Hannover kan bedre møte behovene til det globale helsesamfunnet og forbedre behandlingsalternativene for luftveissykdommer betydelig.