Tehnologie revoluționară CRISPR: o nouă licărire de speranță în lupta împotriva virușilor!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Echipa de cercetare MHH din Hanovra folosește CRISPR-Cas13 pentru a combate ARN-ul viral și dezvoltă noi abordări terapeutice împotriva bolilor respiratorii.

Das MHH-Forschungsteam in Hannover nutzt CRISPR-Cas13 zur Bekämpfung von Virus-RNA und entwickelt neue Therapieansätze gegen Atemwegserkrankungen.
Echipa de cercetare MHH din Hanovra folosește CRISPR-Cas13 pentru a combate ARN-ul viral și dezvoltă noi abordări terapeutice împotriva bolilor respiratorii.

Tehnologie revoluționară CRISPR: o nouă licărire de speranță în lupta împotriva virușilor!

Într-un proiect revoluționar, o echipă de cercetare de la Școala de Medicină din Hanovra (MHH) condusă de Dr. Dr. Simon Krooss a folosit tehnologia CRISPR-Cas13 pentru a combate bolile respiratorii virale. Această companie inovatoare este susținută de Fundația Volkswagen cu un milion de euro pe doi ani. În fiecare an, peste 17 miliarde de oameni din întreaga lume se îmbolnăvesc de boli respiratorii cauzate de viruși, ceea ce duce în cele din urmă la aproximativ 2,4 milioane de decese. Provocarea pentru medici este că mutația rapidă a virusurilor face mult mai dificilă controlul transmiterii și tratamentului.

Opțiunile de tratament actuale sunt adesea limitate. Medicamentele existente au adesea o eficiență redusă. De aceea, echipa de la MHH urmărește o nouă abordare bazată pe distrugerea completă a virușilor. Tehnologia planificată CRISPR-Cas13 are scopul de a tăia în mod specific ARN-ul viral, lăsând ARNm uman intact. Acest lucru ar putea reprezenta o schimbare de paradigmă în tratamentul bolilor respiratorii cauzate de viruși precum virusul paragripal uman 3 (HPIV3), pentru care în prezent nu există niciun tratament sau vaccin cunoscut.

Progrese tehnologice

Tehnologia CRISPR-Cas13 sa dovedit deja eficientă în reducerea SARS-CoV-2 în culturile celulare. Până la 90% din genomul viral ar putea fi tăiat cu succes. Noile abordări terapeutice urmăresc să livreze foarfecele genetice direct în căile respiratorii ale pacientului prin inhalare. În acest scop, Cas13 este combinat cu ARN-uri de ghidare CRISPR (crRNAs), care trebuie ghidate în mod specific către regiunile ARN virale. Nanoparticulele lipidice servesc ca mijloc de transport pentru aceste foarfece de gene.

În experimente, oamenii de știință au stopat cu succes și replicarea altor viruși, cum ar fi virusul Nipah și virusul rujeolei. Aplicațiile CRISPR foarte specializate, cum ar fi sistemul SHERLOCK, oferă, de asemenea, oportunități promițătoare pentru diagnosticarea rapidă a COVID-19 și a altor boli virale. S-a atins o sensibilitate de 96% în detectarea genei S, iar timpul de detectare poate fi atins în 35 de minute, ceea ce este semnificativ mai rapid decât metodele convenționale, cum ar fi RT-qPCR, care necesită adesea mai mult de 120 de minute. , relatează PMC.

Provocări și soluții globale

Progresele în dezvoltarea antivirale sunt critice, mai ales având în vedere amenințările globale pentru sănătate reprezentate de virușii ARN precum SARS-CoV-2. Noile sisteme, cum ar fi Cas13d-NCS, oferă perspective promițătoare, deoarece sunt capabile să transporte crRNA-uri nucleare în citosol. Acest lucru permite intervenții direcționate asupra ARN-urilor specifice, care ar putea revoluționa peisajul terapeutic și ar deschide noi posibilități pentru medicina de precizie. Astfel de evoluții ar putea fi, de asemenea, importante în viitoarele focare epidemice, după cum arată cercetătorii conduși de prof. Wolfgang Wurst de la Helmholtz Zentrum München. , relatează Helmholtz München.

Evaluarea globală a necesității unor terapii antivirale eficiente și disponibile rapid este evidentă. Proiecte precum cel de la Hanovra ar putea răspunde mai bine nevoilor comunității globale de sănătate și ar putea îmbunătăți semnificativ opțiunile de tratament pentru bolile respiratorii.