Revolucionarna tehnologija CRISPR: Nov kanček upanja v boju proti virusom!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Raziskovalna skupina MHH v Hannovru uporablja CRISPR-Cas13 za boj proti virusni RNA in razvija nove terapevtske pristope proti boleznim dihal.

Das MHH-Forschungsteam in Hannover nutzt CRISPR-Cas13 zur Bekämpfung von Virus-RNA und entwickelt neue Therapieansätze gegen Atemwegserkrankungen.
Raziskovalna skupina MHH v Hannovru uporablja CRISPR-Cas13 za boj proti virusni RNA in razvija nove terapevtske pristope proti boleznim dihal.

Revolucionarna tehnologija CRISPR: Nov kanček upanja v boju proti virusom!

V prelomnem projektu je raziskovalna skupina s Hannovrske medicinske šole (MHH), ki jo vodi dr. dr. Simon Krooss, uporabila tehnologijo CRISPR-Cas13 za boj proti virusnim boleznim dihal. To inovativno podjetje Volkswagen Foundation v dveh letih podpira z milijonom evrov. Vsako leto več kot 17 milijard ljudi po vsem svetu zboli za boleznimi dihal, ki jih povzročajo virusi, kar na koncu povzroči približno 2,4 milijona smrti. Izziv za zdravnike je, da je zaradi hitre mutacije virusov znatno težje nadzorovati prenos in zdravljenje.

Trenutne možnosti zdravljenja so pogosto omejene. Obstoječa zdravila so pogosto premalo učinkovita. Zato ekipa pri MHH sledi novemu pristopu, ki temelji na popolnem uničenju virusov. Načrtovana tehnologija CRISPR-Cas13 je namenjena specifičnemu rezanju virusne RNA, medtem ko človeška mRNA ostane nedotaknjena. To bi lahko pomenilo spremembo paradigme pri zdravljenju bolezni dihal, ki jih povzročajo virusi, kot je virus humane parainfluence 3 (HPIV3), za katerega trenutno ni znanega zdravljenja ali cepiva.

Tehnološki napredek

Tehnologija CRISPR-Cas13 se je že izkazala za učinkovito pri rezanju SARS-CoV-2 v celičnih kulturah. Do 90 % virusnega genoma bi lahko uspešno izrezali. Cilj novih terapevtskih pristopov je dostaviti genetske škarje neposredno v pacientove dihalne poti z vdihavanjem. V ta namen se Cas13 kombinira z vodilnimi RNA CRISPR (crRNA), ki jih je treba voditi posebej do regij virusne RNA. Lipidni nanodelci služijo kot transportno sredstvo za te genske škarje.

V poskusih so znanstveniki uspešno zajezili tudi razmnoževanje drugih virusov, kot sta virus Nipah in virus ošpic. Visoko specializirane aplikacije CRISPR, kot je sistem SHERLOCK, prav tako ponujajo obetavne priložnosti za hitro diagnosticiranje COVID-19 in drugih virusnih bolezni. Dosežena je bila 96-odstotna občutljivost pri detekciji gena S, čas detekcije pa je mogoče doseči v 35 minutah, kar je bistveno hitreje od običajnih metod, kot je RT-qPCR, ki pogosto zahtevajo več kot 120 minut. , poroča PMC.

Globalni izzivi in ​​rešitve

Napredek v razvoju protivirusnih zdravil je ključnega pomena, zlasti glede na globalne nevarnosti za zdravje, ki jih predstavljajo virusi RNA, kot je SARS-CoV-2. Novi sistemi, kot je Cas13d-NCS, ponujajo obetavne možnosti, saj lahko prenašajo jedrske crRNA v citosol. To omogoča ciljno usmerjene posege na specifične RNA, kar bi lahko revolucioniralo terapevtsko pokrajino in odprlo nove možnosti za natančno medicino. Takšen razvoj bi lahko bil pomemben tudi pri prihodnjih izbruhih epidemij, kot kažejo raziskovalci pod vodstvom prof. Wolfganga Wursta v Helmholtz Zentrum München. , poroča Helmholtz München.

Globalna ocena potrebe po učinkovitih in hitro dostopnih protivirusnih terapijah je očitna. Projekti, kot je ta v Hannovru, bi lahko bolje obravnavali potrebe svetovne zdravstvene skupnosti in bistveno izboljšali možnosti zdravljenja bolezni dihal.