Ендометриоза: болка и стигма – призив за образование!

Ендометриоза: болка и стигма – призив за образование!

Ендометриозата е често срещано, но често неразбрано гинекологично заболяване, което засяга много жени по света. В Германия са засегнати между 10 и 15 процента от жените в детеродна възраст, т.е. няколко милиона пациенти. Това състояние възниква, когато тъкан, подобна на лигавицата на матката, расте извън матката. Последствията са не само силна болка, но и повишен риск от безплодие. как uni-wh.de Според докладите отнема средно десет години, преди да се постави диагноза, като много жени се оплакват, че оплакванията им не се вземат на сериозно.

Недостатъците в диагностиката и лечението на ендометриозата привличат все повече внимание. Тил Нойгебауер от катедрата по изследване на здравните услуги в Университета на Витен/Хердеке подчертава как социалните медии помагат за намаляване на информираността за това заболяване. Проектът „Чувствителна към разнообразието грижа за пациенти с ендометриоза“ (DivEndo), иницииран от университета, има за цел да подобри условията за изследване и грижи за засегнатите. Ключов резултат от проекта беше анализът на над 7 000 коментара от социалните медии, който предостави задълбочено разбиране на преживяванията на пациентите.

Изследователски инициативи и бъдещи стъпки

Проектът идентифицира четири ключови теми, които илюстрират опита и нуждите на жените с ендометриоза. Изследователският екип планира да подаде заявление до Фонда за иновации през есента за разработване на дигитално предложение. Това предложение има за цел да повиши осведомеността за болестта и да насърчи комуникацията между пациенти и медицински специалисти. Единият фокус ще бъде върху укрепването на самоефективността на засегнатите и да им се даде възможност да участват активно в планирането на грижите си.

Някои от предизвикателствата, срещани при лечението, засягат предимно маргинализирани групи. Изследванията показват, че расовите пациенти имат по-висок процент на отворена коремна хирургия в сравнение с минимално инвазивните процедури. Тези обстоятелства често водят до големи усложнения, което подчертава необходимостта от качествени грижи. Силно pmc.ncbi.nlm.nih.gov Освен това, 65% от местното население с менструация изпитват трудности при получаване на адекватно лечение на болката, усложнено от бариери като достъпност и наличност.

Практически опит и доклади от засегнатите

Докладите на различни жени впечатляващо показват колко различни могат да бъдат ефектите от болестта. Например, **Анита Нека Джоунс**, на 30 години от Обединеното кралство, съобщава за погрешната си диагноза апендицит на 14-годишна възраст. Накрая, на 28-годишна възраст ми поставиха диагноза ендометриоза в стадий 2. Тя подчертава колко е важно да се образоват хората за болестта.

**Лия**, на 45 години от Филипините, споделя своята диагноза в стадий 4 на 37, като подчертава, че менструалните болки не са нормални и бременността не може да излекува болестта. **Емилия Виктория**, на 26 години от Австралия, описва как състоянието се е отразило на бременността й, след като е страдала от болка повече от 11 години. Такива лични сметки подчертават не само обхвата на болестта, но и необходимостта да се сложи край на стигмата, често свързана с ендометриозата.

В своите истории засегнатите жени показват неуморна решимост да накарат гласовете им да бъдат чути. **Уенди Лейдлоу**, която е диагностицирана, когато е била на 11 или 12 години, говори за възстановяването си чрез хранителна терапия и психотерапия. Вашият пример е ярък пример за необходимостта от цялостен и холистичен подход при лечението на ендометриозата. Докато много други жени се надяват на бърза и правилна диагноза, заболяването остава често пренебрегвана тема. как glamour.de отбелязва, Месецът за осведоменост за ендометриозата се провежда ежегодно през март и има за цел да повиши осведомеността за това сериозно заболяване.