Endometriose: Smerte og stigma – et opfordring til uddannelse!

Endometriose: Smerte og stigma – et opfordring til uddannelse!

Endometriose er en almindelig, men ofte misforstået gynækologisk sygdom, som rammer mange kvinder verden over. I Tyskland er mellem 10 og 15 procent af kvinder i den fødedygtige alder, det vil sige flere millioner patienter, ramt. Denne tilstand opstår, når væv svarende til slimhinden i livmoderen vokser uden for livmoderen. Konsekvenserne er ikke kun stærke smerter, men også en øget risiko for infertilitet. Hvordan uni-wh.de Ifølge rapporter tager det i gennemsnit ti år, før en diagnose stilles, og mange kvinder klager over, at deres klager ikke bliver taget alvorligt.

Manglerne i diagnosticering og behandling af endometriose tiltrækker sig stigende opmærksomhed. Till Neugebauer fra Chair of Health Services Research ved University of Witten/Herdecke fremhæver, hvordan sociale medier hjælper med at reducere bevidstheden om denne sygdom. Projektet ”Diversitetssensitiv pleje til patienter med endometriose” (DivEndo), initieret af universitetet, har til formål at forbedre forsknings- og plejelandskabet for de berørte. Et centralt resultat af projektet var analysen af ​​over 7.000 kommentarer fra sociale medier, som gav en dyb forståelse af patienternes oplevelser.

Forskningsinitiativer og fremtidige skridt

Projektet identificerede fire nøgletemaer, der illustrerer erfaringer og behov hos kvinder med endometriose. Forskerholdet planlægger at indsende en ansøgning til Innovationsfonden i efteråret om at udvikle et digitalt tilbud. Dette tilbud har til formål at øge bevidstheden om sygdommen og fremme kommunikationen mellem patienter og læger. Et fokus vil være på at styrke de berørtes self-efficacy og give dem mulighed for aktivt at deltage i deres plejeplanlægning.

Nogle af de udfordringer, man møder i behandlingen, rammer primært marginaliserede grupper. Forskning viser, at racialiserede patienter har højere frekvenser af åben abdominal kirurgi sammenlignet med minimalt invasive procedurer. Disse omstændigheder resulterer ofte i store komplikationer, hvilket understreger behovet for kvalitetspleje. Højt pmc.ncbi.nlm.nih.gov Derudover har 65 % af de menstruerende oprindelige folk svært ved at modtage tilstrækkelig smertebehandling, forværret af barrierer såsom overkommelighed og tilgængelighed.

Praktiske erfaringer og rapporter fra de berørte

Rapporter fra forskellige kvinder viser på imponerende vis, hvor forskellige virkningerne af sygdommen kan være. For eksempel rapporterer **Anita Nneka Jones**, 30 år gammel fra Storbritannien, sin fejldiagnosticering af blindtarmsbetændelse i en alder af 14. Endelig, i en alder af 28, blev jeg diagnosticeret med stadium 2 endometriose. Hun understreger, hvor vigtigt det er at oplyse folk om sygdommen.

**Leah**, 45 år gammel fra Filippinerne, deler sin fase 4-diagnose som 37-årig og understreger, at menstruationssmerter ikke er normale, og at graviditet ikke kan helbrede sygdommen. **Emilia Victoria**, 26 år gammel fra Australien, beskriver, hvordan tilstanden påvirkede hendes graviditet efter at have lidt smerte i over 11 år. Sådanne personlige beretninger fremhæver ikke kun sygdommens omfang, men også behovet for at afslutte stigmatiseringen, der ofte er forbundet med endometriose.

I deres historier viser de berørte kvinder en utrættelig vilje til at gøre deres stemme hørt. **Wendy Laidlaw**, som blev diagnosticeret, da hun var 11 eller 12, fortæller om sin bedring gennem ernæringsterapi og psykoterapi. Dit eksempel er et lysende eksempel på behovet for en omfattende og holistisk tilgang til behandling af endometriose. Mens mange andre kvinder håber på en hurtig og korrekt diagnose, forbliver sygdommen et ofte ignoreret emne. Hvordan glamour.de bemærker, Endometriose Awareness Month finder sted årligt i marts og har til formål at øge bevidstheden om denne alvorlige sygdom.