Ενδομητρίωση: Πόνος και Στίγμα – Έκκληση για Εκπαίδευση!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Το Πανεπιστήμιο του Witten/Herdecke ξεκινά ένα έργο για τη βελτίωση της φροντίδας των ασθενών με ενδομητρίωση και την ανάδειξη των εμπειριών τους.

Die Universität Witten/Herdecke startet ein Projekt zur Verbesserung der Versorgung von Endometriose-Patientinnen und hebt deren Erfahrungen hervor.
Το Πανεπιστήμιο του Witten/Herdecke ξεκινά ένα έργο για τη βελτίωση της φροντίδας των ασθενών με ενδομητρίωση και την ανάδειξη των εμπειριών τους.

Ενδομητρίωση: Πόνος και Στίγμα – Έκκληση για Εκπαίδευση!

Η ενδομητρίωση είναι μια κοινή αλλά συχνά παρεξηγημένη γυναικολογική ασθένεια που επηρεάζει πολλές γυναίκες παγκοσμίως. Στη Γερμανία, επηρεάζεται μεταξύ 10 και 15 τοις εκατό των γυναικών σε αναπαραγωγική ηλικία, δηλαδή αρκετά εκατομμύρια ασθενείς. Αυτή η κατάσταση εμφανίζεται όταν ιστός παρόμοιος με την επένδυση της μήτρας αναπτύσσεται έξω από τη μήτρα. Οι συνέπειες δεν είναι μόνο έντονος πόνος, αλλά και αυξημένος κίνδυνος υπογονιμότητας. Πως uni-wh.de Σύμφωνα με αναφορές, χρειάζονται κατά μέσο όρο δέκα χρόνια για να γίνει η διάγνωση, με πολλές γυναίκες να παραπονιούνται ότι τα παράπονά τους δεν λαμβάνονται σοβαρά υπόψη.

Οι ελλείψεις στη διάγνωση και τη θεραπεία της ενδομητρίωσης προσελκύουν όλο και περισσότερο την προσοχή. Ο Till Neugebauer από την Έδρα της Έρευνας Υπηρεσιών Υγείας στο Πανεπιστήμιο του Witten/Herdecke υπογραμμίζει πώς τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης συμβάλλουν στη μείωση της ευαισθητοποίησης αυτής της ασθένειας. Το έργο «Φροντίδα με ευαισθησία στη διαφορετικότητα για ασθενείς με ενδομητρίωση» (DivEndo), που ξεκίνησε από το πανεπιστήμιο, στοχεύει στη βελτίωση του τοπίου έρευνας και φροντίδας για τους πληγέντες. Ένα βασικό αποτέλεσμα του έργου ήταν η ανάλυση πάνω από 7.000 σχολίων από τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, τα οποία παρείχαν μια βαθιά κατανόηση των εμπειριών των ασθενών.

Ερευνητικές πρωτοβουλίες και μελλοντικά βήματα

Το έργο προσδιόρισε τέσσερα βασικά θέματα που απεικονίζουν τις εμπειρίες και τις ανάγκες των γυναικών με ενδομητρίωση. Η ερευνητική ομάδα σχεδιάζει να υποβάλει αίτηση στο Ταμείο Καινοτομίας το φθινόπωρο για την ανάπτυξη μιας ψηφιακής προσφοράς. Αυτή η προσφορά αποσκοπεί στην ευαισθητοποίηση σχετικά με την ασθένεια και στην προώθηση της επικοινωνίας μεταξύ ασθενών και επαγγελματιών υγείας. Μία εστίαση θα είναι στην ενίσχυση της αυτο-αποτελεσματικότητας των προσβεβλημένων και στην παροχή της ευκαιρίας να συμμετέχουν ενεργά στον προγραμματισμό της φροντίδας τους.

Ορισμένες από τις προκλήσεις που αντιμετωπίζονται στη θεραπεία επηρεάζουν πρωτίστως τις περιθωριοποιημένες ομάδες. Η έρευνα δείχνει ότι οι ρατσισμένοι ασθενείς έχουν υψηλότερα ποσοστά ανοιχτής κοιλιακής χειρουργικής σε σύγκριση με τις ελάχιστα επεμβατικές επεμβάσεις. Αυτές οι συνθήκες συχνά οδηγούν σε σοβαρές επιπλοκές, υπογραμμίζοντας την ανάγκη για ποιοτική φροντίδα. Μεγαλόφωνος pmc.ncbi.nlm.nih.gov Επιπλέον, το 65% των ιθαγενών με εμμηνόρροια δυσκολεύεται να λάβει επαρκή θεραπεία πόνου, που επιδεινώνεται από εμπόδια όπως η οικονομική προσιτότητα και η διαθεσιμότητα.

Πρακτικές εμπειρίες και αναφορές από τους πληγέντες

Αναφορές από διαφορετικές γυναίκες δείχνουν εντυπωσιακά πόσο διαφορετικές μπορεί να είναι οι επιπτώσεις της νόσου. Για παράδειγμα, η **Anita Nneka Jones**, 30 ετών από το Ηνωμένο Βασίλειο, αναφέρει ότι έκανε λάθος διάγνωση σκωληκοειδίτιδας σε ηλικία 14 ετών. Τελικά, στα 28 μου, διαγνώστηκα με ενδομητρίωση σταδίου 2. Τονίζει πόσο σημαντικό είναι να εκπαιδεύονται οι άνθρωποι για την ασθένεια.

Η **Leah**, 45 ετών από τις Φιλιππίνες, μοιράζεται τη διάγνωση σταδίου 4 στα 37 της, τονίζοντας ότι ο πόνος της περιόδου δεν είναι φυσιολογικός και η εγκυμοσύνη δεν μπορεί να θεραπεύσει την ασθένεια. Η **Emilia Victoria**, 26 ετών από την Αυστραλία, περιγράφει πώς η πάθηση επηρέασε την εγκυμοσύνη της μετά από πόνους για περισσότερα από 11 χρόνια. Τέτοιες προσωπικές αναφορές υπογραμμίζουν όχι μόνο το εύρος της νόσου, αλλά και την ανάγκη να τερματιστεί το στίγμα που συχνά συνδέεται με την ενδομητρίωση.

Στις ιστορίες τους, οι γυναίκες που επηρεάστηκαν δείχνουν μια ακούραστη αποφασιστικότητα να κάνουν τη φωνή τους να ακουστεί. Η **Wendy Laidlaw**, η οποία διαγνώστηκε όταν ήταν 11 ή 12 ετών, μιλά για την ανάρρωσή της μέσω διατροφικής θεραπείας και ψυχοθεραπείας. Το παράδειγμά σας είναι ένα λαμπρό παράδειγμα της ανάγκης για μια ολοκληρωμένη και ολιστική προσέγγιση στη θεραπεία της ενδομητρίωσης. Ενώ πολλές άλλες γυναίκες ελπίζουν σε μια γρήγορη και σωστή διάγνωση, η ασθένεια παραμένει ένα θέμα που συχνά αγνοείται. Πως αίγλη.de Σημειώνεται ότι ο Μήνας Ευαισθητοποίησης για την Ενδομητρίωση πραγματοποιείται κάθε χρόνο τον Μάρτιο και έχει σκοπό να ευαισθητοποιήσει για αυτή τη σοβαρή ασθένεια.