Endometriosis: dolor y estigma: ¡un llamado a la educación!

Endometriosis: dolor y estigma: ¡un llamado a la educación!

La endometriosis es una enfermedad ginecológica común pero a menudo incomprendida que afecta a muchas mujeres en todo el mundo. En Alemania, entre el 10 y el 15 por ciento de las mujeres en edad fértil, es decir, varios millones de pacientes, están afectadas. Esta afección ocurre cuando un tejido similar al revestimiento del útero crece fuera del útero. Las consecuencias no son sólo dolores intensos, sino también un mayor riesgo de infertilidad. Cómo uni-wh.de Según los informes, se necesitan una media de diez años antes de que se haga un diagnóstico, y muchas mujeres se quejan de que sus quejas no se toman en serio.

Las deficiencias en el diagnóstico y tratamiento de la endometriosis atraen cada vez más atención. Till Neugebauer, de la Cátedra de Investigación de Servicios de Salud de la Universidad de Witten/Herdecke, destaca cómo las redes sociales ayudan a reducir la conciencia sobre esta enfermedad. El proyecto “Atención sensible a la diversidad para pacientes con endometriosis” (DivEndo), iniciado por la universidad, tiene como objetivo mejorar el panorama de la investigación y la atención a los afectados. Un resultado clave del proyecto fue el análisis de más de 7.000 comentarios de las redes sociales, que proporcionó una comprensión profunda de las experiencias de los pacientes.

Iniciativas de investigación y pasos futuros

El proyecto identificó cuatro temas clave que ilustran las experiencias y necesidades de las mujeres con endometriosis. El equipo de investigación planea presentar una solicitud al Fondo de Innovación en otoño para desarrollar una oferta digital. Esta oferta tiene como objetivo concienciar sobre la enfermedad y promover la comunicación entre pacientes y profesionales médicos. Uno de los objetivos será fortalecer la autoeficacia de los afectados y brindarles la oportunidad de participar activamente en la planificación de su atención.

Algunos de los desafíos encontrados en el tratamiento afectan principalmente a los grupos marginados. Las investigaciones muestran que los pacientes racializados tienen tasas más altas de cirugía abdominal abierta en comparación con procedimientos mínimamente invasivos. Estas circunstancias a menudo resultan en complicaciones importantes, lo que resalta la necesidad de una atención de calidad. Alto pmc.ncbi.nlm.nih.gov Además, el 65% de las personas indígenas que menstrúan tienen dificultades para recibir un tratamiento adecuado para el dolor, lo que se ve agravado por barreras como la asequibilidad y la disponibilidad.

Experiencias prácticas e informes de los afectados.

Los informes de diferentes mujeres muestran de manera impresionante cuán diferentes pueden ser los efectos de la enfermedad. Por ejemplo, **Anita Nneka Jones**, de 30 años del Reino Unido, informa que le diagnosticaron erróneamente apendicitis cuando tenía 14 años. Finalmente, a los 28 años, me diagnosticaron endometriosis en etapa 2. Ella enfatiza lo importante que es educar a la gente sobre la enfermedad.

**Leah**, filipina de 45 años, comparte su diagnóstico de etapa 4 a los 37 años, enfatizando que el dolor menstrual no es normal y que el embarazo no puede curar la enfermedad. **Emilia Victoria**, 26 años de Australia, describe cómo la condición afectó su embarazo después de sufrir dolores durante más de 11 años. Estos relatos personales resaltan no sólo el alcance de la enfermedad, sino también la necesidad de poner fin al estigma que a menudo se asocia con la endometriosis.

En sus historias, las mujeres afectadas muestran una determinación incansable de hacer oír su voz. **Wendy Laidlaw**, a quien le diagnosticaron cuando tenía 11 o 12 años, habla de su recuperación a través de terapia nutricional y psicoterapia. Su ejemplo es un brillante ejemplo de la necesidad de un enfoque integral y holístico para el tratamiento de la endometriosis. Mientras que muchas otras mujeres esperan un diagnóstico rápido y correcto, la enfermedad sigue siendo un tema que a menudo se ignora. Cómo glamour.de Según señala, el Mes de Concientización sobre la Endometriosis se celebra anualmente en marzo y tiene como objetivo crear conciencia sobre esta grave enfermedad.