Endometrioos: valu ja häbimärgistamine – üleskutse haridusele!

Endometrioos: valu ja häbimärgistamine – üleskutse haridusele!

Endometrioos on levinud, kuid sageli valesti mõistetav günekoloogiline haigus, mis mõjutab paljusid naisi kogu maailmas. Saksamaal mõjutab haigus 10–15 protsenti fertiilses eas naistest, st mitu miljonit patsienti. See seisund tekib siis, kui emaka limaskestaga sarnane kude kasvab väljaspool emakat. Tagajärjeks pole mitte ainult tugev valu, vaid ka suurenenud viljatuse oht. Kuidas uni-wh.de Aruannete kohaselt kulub diagnoosi panemiseks keskmiselt kümme aastat ning paljud naised kurdavad, et nende kaebusi ei võeta tõsiselt.

Endometrioosi diagnoosimise ja ravi puudused tõmbavad üha enam tähelepanu. Till Neugebauer Witteni/Herdecke'i ülikooli tervishoiuteenuste uuringute õppetoolist rõhutab, kuidas sotsiaalmeedia aitab vähendada teadlikkust sellest haigusest. Ülikooli algatatud projekti “Erinevustundlik endometrioosiga patsientide hooldus” (DivEndo) eesmärk on parandada haigete uurimis- ja hooldusmaastikku. Projekti peamine tulemus oli enam kui 7000 sotsiaalmeedia kommentaari analüüs, mis andis patsientide kogemustest sügava ülevaate.

Uurimisalgatused ja edasised sammud

Projekt tuvastas neli peamist teemat, mis illustreerivad endometrioosi põdevate naiste kogemusi ja vajadusi. Uurimisrühm plaanib sügisel esitada Innovatsioonifondile taotluse digitaalse pakkumise arendamiseks. Selle pakkumise eesmärk on tõsta teadlikkust haigusest ning edendada patsientide ja meditsiinitöötajate vahelist suhtlust. Üks tähelepanu keskmes on mõjutatud isikute enesetõhususe tugevdamine ja neile võimaluse andmine oma hoolduse planeerimises aktiivselt osaleda.

Mõned raviga seotud väljakutsed mõjutavad peamiselt marginaliseeritud rühmi. Uuringud näitavad, et rassilise iseloomuga patsientidel tehakse rohkem avatud kõhuõõneoperatsioone võrreldes minimaalselt invasiivsete protseduuridega. Need asjaolud põhjustavad sageli suuri tüsistusi, rõhutades kvaliteetse hoolduse vajadust. Valju pmc.ncbi.nlm.nih.gov Lisaks on 65% menstruatsiooniga põlisrahvastel raskusi piisava valuravi saamisega, millele lisanduvad takistused, nagu taskukohasus ja kättesaadavus.

Praktilised kogemused ja aruanded mõjutatud isikutelt

Erinevate naiste aruanded näitavad muljetavaldavalt, kui erinevad võivad haiguse tagajärjed olla. Näiteks **Anita Nneka Jones**, 30-aastane Ühendkuningriigist, teatas oma pimesoolepõletiku valediagnoosist 14-aastaselt. Lõpuks, 28-aastaselt, diagnoositi mul 2. staadiumi endometrioos. Ta rõhutab, kui oluline on inimesi haigusest teavitada.

**Leah**, 45-aastane Filipiinidelt, jagab oma 4. staadiumi diagnoosi 37-aastaselt, rõhutades, et menstruatsioonivalu ei ole normaalne ja rasedus ei saa haigust ravida. **Emilia Victoria**, 26-aastane Austraaliast, kirjeldab, kuidas haigus mõjutas tema rasedust pärast enam kui 11 aastat kestnud valu. Sellised isiklikud kontod toovad esile mitte ainult haiguse ulatuse, vaid ka vajaduse lõpetada sageli endometrioosiga seotud häbimärgistamine.

Oma lugudes näitavad mõjutatud naised üles väsimatut otsustavust oma hääl kuuldavaks teha. **Wendy Laidlaw**, kes diagnoositi 11- või 12-aastaselt, räägib oma taastumisest toitumisteraapia ja psühhoteraapia kaudu. Teie näide on särav näide vajadusest tervikliku ja tervikliku lähenemise järele endometrioosi ravis. Kuigi paljud teised naised loodavad kiirele ja õigele diagnoosile, jääb haigus sageli tähelepanuta. Kuidas glamour.de märgib, et Endometrioosi teadlikkuse kuu toimub igal aastal märtsis ja selle eesmärk on tõsta teadlikkust sellest tõsisest haigusest.