Endometrioza: bol i stigma – poziv na obrazovanje!

Endometrioza: bol i stigma – poziv na obrazovanje!

Endometrioza je česta, ali često pogrešno shvaćena ginekološka bolest koja pogađa mnoge žene diljem svijeta. U Njemačkoj je pogođeno između 10 i 15 posto žena u generativnoj dobi, odnosno nekoliko milijuna pacijenata. Ovo stanje nastaje kada tkivo slično sluznici maternice raste izvan maternice. Posljedice nisu samo jaki bolovi, već i povećan rizik od neplodnosti. Kako uni-wh.de Prema izvješćima, potrebno je u prosjeku deset godina prije postavljanja dijagnoze, a mnoge se žene žale da se njihove tegobe ne shvaćaju ozbiljno.

Nedostaci u dijagnostici i liječenju endometrioze privlače sve veću pozornost. Till Neugebauer s Katedre za istraživanje zdravstvenih usluga na Sveučilištu Witten/Herdecke naglašava kako društveni mediji pomažu u smanjenju svijesti o ovoj bolesti. Projekt “Skrb osjetljiva na raznolikost za pacijentice s endometriozom” (DivEndo), koji je pokrenulo sveučilište, ima za cilj poboljšati krajolik istraživanja i skrbi za oboljele. Ključni ishod projekta bila je analiza više od 7000 komentara s društvenih medija, što je omogućilo duboko razumijevanje iskustava pacijenata.

Istraživačke inicijative i budući koraci

Projekt je identificirao četiri ključne teme koje ilustriraju iskustva i potrebe žena s endometriozom. Istraživački tim planira na jesen podnijeti prijavu Fondu za inovacije za razvoj digitalne ponude. Ova ponuda namijenjena je podizanju svijesti o bolesti i promicanju komunikacije između pacijenata i medicinskih djelatnika. Jedan će fokus biti na jačanju samoučinkovitosti oboljelih i davanju im prilike da aktivno sudjeluju u planiranju skrbi.

Neki od izazova s ​​kojima se susreću u liječenju prvenstveno pogađaju marginalizirane skupine. Istraživanja pokazuju da rasni pacijenti imaju veću stopu otvorenih abdominalnih operacija u usporedbi s minimalno invazivnim postupcima. Ove okolnosti često rezultiraju velikim komplikacijama, naglašavajući potrebu za kvalitetnom skrbi. Glasno pmc.ncbi.nlm.nih.gov Osim toga, 65% domorodaca s menstruacijom ima poteškoća s primanjem odgovarajućeg liječenja protiv bolova, što je dodatno pojačano preprekama kao što su pristupačnost i dostupnost.

Praktična iskustva i izvješća pogođenih

Izvješća različitih žena dojmljivo pokazuju koliko različiti mogu biti učinci bolesti. Na primjer, **Anita Nneka Jones**, 30 godina iz Ujedinjenog Kraljevstva, prijavljuje svoju pogrešnu dijagnozu upale slijepog crijeva u dobi od 14 godina. Konačno, u dobi od 28 godina, dijagnosticiran mi je stadij 2 endometrioze. Ističe kako je važno educirati ljude o bolesti.

**Leah**, 45 godina s Filipina, dijeli svoju dijagnozu stadija 4 u 37. godini, naglašavajući da bolovi u menstruaciji nisu normalni i da trudnoća ne može izliječiti bolest. **Emilia Victoria**, 26 godina iz Australije, opisuje kako je stanje utjecalo na njezinu trudnoću nakon što je više od 11 godina trpjela bolove. Takvi osobni izvještaji naglašavaju ne samo opseg bolesti, već i potrebu da se okonča stigma koja se često povezuje s endometriozom.

U svojim pričama pogođene žene pokazuju neumornu odlučnost da se njihov glas čuje. **Wendy Laidlaw**, kojoj je dijagnoza postavljena kada je imala 11 ili 12 godina, govori o svom oporavku kroz nutritivnu terapiju i psihoterapiju. Vaš primjer je svijetli primjer potrebe cjelovitog i holističkog pristupa liječenju endometrioze. Dok se mnoge druge žene nadaju brzoj i ispravnoj dijagnozi, bolest ostaje često zanemarena tema. Kako glamur.de napominje, Mjesec svjesnosti o endometriozi održava se svake godine u ožujku i namijenjen je podizanju svijesti o ovoj ozbiljnoj bolesti.