Endometriózis: Fájdalom és stigma – Felhívás az oktatásra!

Endometriózis: Fájdalom és stigma – Felhívás az oktatásra!

Az endometriózis gyakori, de gyakran félreértett nőgyógyászati ​​betegség, amely világszerte sok nőt érint. Németországban a fogamzóképes korú nők 10-15 százaléka, azaz több millió beteg érintett. Ez az állapot akkor fordul elő, amikor a méh nyálkahártyájához hasonló szövet nő a méhen kívül. A következmények nemcsak súlyos fájdalom, hanem a meddőség megnövekedett kockázata is. Hogyan uni-wh.de A jelentések szerint átlagosan tíz évbe telik a diagnózis felállítása, sok nő panaszkodik, hogy nem veszik komolyan panaszaikat.

Az endometriózis diagnózisának és kezelésének hiányosságai egyre nagyobb figyelmet kapnak. Till Neugebauer, a Witten/Herdecke Egyetem Egészségügyi Szolgáltatások Kutatási Tanszékének munkatársa kiemeli, hogy a közösségi média hogyan segít csökkenteni a betegséggel kapcsolatos tudatosságot. Az egyetem által kezdeményezett „Sokszínűségérzékeny ellátás endometriózisos betegek számára” (DivEndo) projekt célja az érintettek kutatási és ellátási környezetének javítása. A projekt kulcsfontosságú eredménye a közösségi médiából származó több mint 7000 megjegyzés elemzése volt, amelyek mélyen megértették a betegek tapasztalatait.

Kutatási kezdeményezések és jövőbeli lépések

A projekt négy kulcstémát határozott meg, amelyek az endometriózisban szenvedő nők tapasztalatait és szükségleteit szemléltetik. A kutatócsoport azt tervezi, hogy ősszel pályázatot nyújt be az Innovációs Alaphoz digitális kínálat kialakítására. Az ajánlat célja, hogy felhívja a figyelmet a betegségre, és elősegítse a kommunikációt a betegek és az egészségügyi szakemberek között. Az egyik hangsúly az érintettek önhatékonyságának megerősítésén, valamint az ellátás tervezésében való aktív részvétel lehetőségén lesz.

A kezelés során felmerülő kihívások egy része elsősorban a marginalizált csoportokat érinti. A kutatások azt mutatják, hogy a rasszizált betegeknél nagyobb arányban hajtanak végre nyitott hasi műtétet, mint a minimálisan invazív eljárásokban. Ezek a körülmények gyakran súlyos szövődményekhez vezetnek, rávilágítva a minőségi ellátás szükségességére. Hangos pmc.ncbi.nlm.nih.gov Ezenkívül a menstruáló bennszülöttek 65%-ának nehézségei vannak a megfelelő fájdalomkezelésben, amihez olyan akadályok is társulnak, mint a megfizethetőség és a rendelkezésre állás.

Gyakorlati tapasztalatok és az érintettek beszámolói

A különböző nőktől származó jelentések lenyűgözően megmutatják, mennyire eltérőek lehetnek a betegség hatásai. Például **Anita Nneka Jones**, 30 éves az Egyesült Királyságból, 14 éves korában téves vakbélgyulladásról számolt be. Végül 28 évesen 2. stádiumú endometriózist diagnosztizáltak nálam. Hangsúlyozza, mennyire fontos az emberek felvilágosítása a betegségről.

**Leah**, 45 éves a Fülöp-szigetekről, 37 évesen megosztja 4. stádiumú diagnózisát, hangsúlyozva, hogy a menstruációs fájdalom nem normális, és a terhesség nem gyógyítja meg a betegséget. **Emilia Victoria**, 26 éves Ausztráliából, leírja, hogy az állapot hogyan befolyásolta a terhességét, miután több mint 11 évig szenvedett fájdalomtól. Az ilyen személyes beszámolók nemcsak a betegség terjedelmét emelik ki, hanem az endometriózissal gyakran összefüggő megbélyegzés megszüntetésének szükségességét is.

Történeteikben az érintett nők fáradhatatlan elszántságot tanúsítanak, hogy hallatsák hangjukat. **Wendy Laidlaw**, akit 11 vagy 12 éves korában diagnosztizáltak, arról beszél, hogy táplálkozási terápián és pszichoterápián keresztül gyógyult. Az Ön példája ékes példája annak, hogy átfogó és holisztikus megközelítésre van szükség az endometriózis kezelésében. Míg sok más nő gyors és helyes diagnózisban reménykedik, a betegség továbbra is gyakran figyelmen kívül hagyott téma. Hogyan glamour.de megjegyzi, az Endometriózis Tudatosság Hónapját minden évben márciusban tartják, és célja, hogy felhívja a figyelmet erre a súlyos betegségre.