Endometriozė: skausmas ir stigma – kvietimas mokytis!

Endometriozė: skausmas ir stigma – kvietimas mokytis!

Endometriozė yra dažna, bet dažnai klaidingai suprantama ginekologinė liga, kuria serga daugelis moterų visame pasaulyje. Vokietijoje serga 10–15 procentų vaisingo amžiaus moterų, t. y. keli milijonai pacientų. Ši būklė atsiranda, kai audinys, panašus į gimdos gleivinę, auga už gimdos ribų. Pasekmės – ne tik stiprus skausmas, bet ir padidėjusi nevaisingumo rizika. Kaip uni-wh.de Remiantis pranešimais, iki diagnozės nustatymo užtrunka vidutiniškai dešimt metų, o daugelis moterų skundžiasi, kad į jų skundus nėra žiūrima rimtai.

Vis daugiau dėmesio sulaukia endometriozės diagnostikos ir gydymo trūkumai. Till Neugebauer iš Witten/Herdecke universiteto Sveikatos paslaugų tyrimų katedros pabrėžia, kaip socialinė žiniasklaida padeda sumažinti informuotumą apie šią ligą. Universiteto inicijuoto projekto „Įvairovei jautri endometrioze sergančių pacientų priežiūra“ (DivEndo) tikslas – pagerinti sergančiųjų tyrimų ir priežiūros kraštovaizdį. Pagrindinis projekto rezultatas buvo daugiau nei 7000 komentarų iš socialinės žiniasklaidos analizė, leidžianti giliai suprasti pacientų patirtį.

Tyrimų iniciatyvos ir ateities žingsniai

Projekto metu buvo nustatytos keturios pagrindinės temos, iliustruojančios moterų, sergančių endometrioze, patirtį ir poreikius. Mokslininkų grupė planuoja rudenį pateikti paraišką Inovacijų fondui skaitmeniniam pasiūlymui sukurti. Šiuo pasiūlymu siekiama didinti informuotumą apie ligą ir skatinti pacientų bei medicinos specialistų bendravimą. Vienas iš pagrindinių dėmesio bus skiriamas nukentėjusių asmenų savarankiškumo stiprinimui ir galimybei aktyviai dalyvauti planuojant priežiūrą.

Kai kurie gydymo iššūkiai pirmiausia paveikia marginalines grupes. Tyrimai rodo, kad rasistiniams pacientams dažniau atliekamos atviros pilvo operacijos, palyginti su minimaliai invazinėmis procedūromis. Šios aplinkybės dažnai sukelia didelių komplikacijų, išryškinančių kokybiškos priežiūros poreikį. Garsiai pmc.ncbi.nlm.nih.gov Be to, 65 % menstruacinių čiabuvių susiduria su sunkumais tinkamai gydyti skausmą, o tai apsunkina ir tokios kliūtys, kaip įperkamumas ir prieinamumas.

Praktinė patirtis ir nukentėjusiųjų ataskaitos

Įvairių moterų pranešimai įspūdingai parodo, kokie skirtingi gali būti ligos padariniai. Pavyzdžiui, **Anita Nneka Jones**, 30 metų iš JK, praneša, kad būdama 14 metų klaidingai diagnozavo apendicitą. Galiausiai, 28 metų amžiaus, man buvo diagnozuota 2 stadijos endometriozė. Ji pabrėžia, kaip svarbu šviesti žmones apie ligą.

**Leah**, 45 metų iš Filipinų, dalijasi savo 4 stadijos diagnoze, būdama 37 metų, pabrėždama, kad mėnesinių skausmas nėra normalus ir nėštumas negali išgydyti ligos. **Emilia Victoria**, 26 metų iš Australijos, aprašo, kaip ši būklė paveikė jos nėštumą po daugiau nei 11 metų kentėjusio skausmo. Tokie asmeniniai pasakojimai išryškina ne tik ligos mastą, bet ir būtinybę nutraukti stigmą, dažnai siejamą su endometrioze.

Savo pasakojimuose nukentėjusios moterys demonstruoja nenuilstamą pasiryžimą išgirsti savo balsus. **Wendy Laidlaw**, kuriai diagnozė buvo diagnozuota, kai jai buvo 11 ar 12 metų, pasakoja apie savo sveikimą per mitybos terapiją ir psichoterapiją. Jūsų pavyzdys yra ryškus pavyzdys, kaip reikia visapusiško ir holistinio požiūrio į endometriozės gydymą. Nors daugelis kitų moterų tikisi greitos ir teisingos diagnozės, liga išlieka dažnai ignoruojama tema. Kaip glamour.de pažymi, Endometriozės informavimo mėnuo vyksta kasmet kovo mėnesį ir yra skirtas informuoti apie šią sunkią ligą.