Endometrioze: sāpes un aizspriedumi — aicinājums izglītoties!

Endometrioze: sāpes un aizspriedumi — aicinājums izglītoties!

Endometrioze ir izplatīta, bet bieži pārprasta ginekoloģiska slimība, kas skar daudzas sievietes visā pasaulē. Vācijā tiek skarti 10 līdz 15 procenti sieviešu reproduktīvā vecumā, t.i., vairāki miljoni pacientu. Šis stāvoklis rodas, ja audi, kas līdzīgi dzemdes gļotādai, aug ārpus dzemdes. Sekas ir ne tikai stipras sāpes, bet arī paaugstināts neauglības risks. Kā uni-wh.de Saskaņā ar ziņojumiem, paiet vidēji desmit gadi, pirms tiek noteikta diagnoze, un daudzas sievietes sūdzas, ka viņu sūdzības netiek uztvertas nopietni.

Arvien lielāku uzmanību pievērš nepilnības endometriozes diagnostikā un ārstēšanā. Till Neugebauer no Vitenas/Herdekas universitātes Veselības pakalpojumu pētniecības katedras uzsver, kā sociālie mediji palīdz mazināt informētību par šo slimību. Universitātes iniciētais projekts “Dažādības jutīga aprūpe pacientiem ar endometriozi” (DivEndo) ir vērsts uz to, lai uzlabotu skarto pacientu pētniecības un aprūpes ainavu. Galvenais projekta rezultāts bija vairāk nekā 7000 komentāru analīze no sociālajiem medijiem, kas sniedza dziļu izpratni par pacientu pieredzi.

Pētniecības iniciatīvas un turpmākie soļi

Projektā tika noteiktas četras galvenās tēmas, kas ilustrē sieviešu ar endometriozi pieredzi un vajadzības. Pētnieku grupa plāno rudenī iesniegt Inovāciju fondam pieteikumu digitālā piedāvājuma izstrādei. Šis piedāvājums ir paredzēts, lai veicinātu izpratni par slimību un veicinātu saziņu starp pacientiem un medicīnas darbiniekiem. Viena uzmanība tiks pievērsta skarto personu pašefektivitātes stiprināšanai un iespēju dot viņiem aktīvi piedalīties viņu aprūpes plānošanā.

Dažas problēmas, ar kurām saskaras ārstēšanā, galvenokārt skar marginalizētās grupas. Pētījumi liecina, ka pacientiem ar rasi biežāk tiek veiktas atvērtas vēdera operācijas, salīdzinot ar minimāli invazīvām procedūrām. Šie apstākļi bieži izraisa nopietnas komplikācijas, uzsverot kvalitatīvas aprūpes nepieciešamību. Skaļi pmc.ncbi.nlm.nih.gov Turklāt 65% pamatiedzīvotāju, kuriem ir menstruācijas, ir grūtības saņemt adekvātu sāpju ārstēšanu, ko papildina tādi šķēršļi kā pieejamība un pieejamība.

Praktiskā pieredze un skarto personu ziņojumi

Dažādu sieviešu ziņojumi iespaidīgi parāda, cik dažādas var būt slimības sekas. Piemēram, **Anita Nneka Džounsa**, 30 gadus veca no Apvienotās Karalistes, ziņo par savu nepareizu apendicīta diagnozi 14 gadu vecumā. Visbeidzot, 28 gadu vecumā man tika diagnosticēta 2. stadijas endometrioze. Viņa uzsver, cik svarīgi ir izglītot cilvēkus par šo slimību.

**Leah**, 45 gadus veca no Filipīnām, 37 gados dalās ar savu 4. stadijas diagnozi, uzsverot, ka menstruāciju sāpes nav normāla parādība un grūtniecība šo slimību nevar izārstēt. **Emīlija Viktorija**, 26 gadus veca no Austrālijas, apraksta, kā šis stāvoklis ietekmēja viņas grūtniecību pēc vairāk nekā 11 gadu ilgām sāpēm. Šādi personīgie pārskati izceļ ne tikai slimības apjomu, bet arī nepieciešamību izbeigt stigmatizāciju, kas bieži ir saistīta ar endometriozi.

Savos stāstos skartās sievietes izrāda nenogurstošu apņēmību likt sadzirdēt savas balsis. **Vendija Laidla**, kurai diagnoze tika diagnosticēta 11 vai 12 gadu vecumā, stāsta par savu atveseļošanos, izmantojot uztura terapiju un psihoterapiju. Jūsu piemērs ir spilgts piemērs tam, ka endometriozes ārstēšanā ir nepieciešama visaptveroša un holistiska pieeja. Lai gan daudzas citas sievietes cer uz ātru un pareizu diagnozi, slimība joprojām ir bieži ignorēta tēma. Kā glamour.de atzīmē, Endometriozes izpratnes mēnesis notiek katru gadu martā un ir paredzēts, lai palielinātu izpratni par šo nopietno slimību.