Endometriose: Smerte og stigma – en oppfordring til utdanning!

Endometriose: Smerte og stigma – en oppfordring til utdanning!

Endometriose er en vanlig, men ofte misforstått gynekologisk sykdom som rammer mange kvinner over hele verden. I Tyskland er mellom 10 og 15 prosent av kvinner i fertil alder, det vil si flere millioner pasienter, rammet. Denne tilstanden oppstår når vev som ligner slimhinnen i livmoren vokser utenfor livmoren. Konsekvensene er ikke bare sterke smerter, men også økt risiko for infertilitet. Hvordan uni-wh.de Ifølge rapporter tar det i gjennomsnitt ti år før en diagnose stilles, og mange kvinner klager over at plagene deres ikke blir tatt på alvor.

Manglene ved diagnostisering og behandling av endometriose vekker stadig større oppmerksomhet. Till Neugebauer fra lederen for helsetjenesteforskning ved University of Witten/Herdecke fremhever hvordan sosiale medier bidrar til å redusere bevisstheten om denne sykdommen. Prosjektet «Mangfoldssensitiv omsorg for pasienter med endometriose» (DivEndo), initiert av universitetet, har som mål å forbedre forsknings- og omsorgslandskapet for de berørte. Et sentralt resultat av prosjektet var analysen av over 7000 kommentarer fra sosiale medier, som ga en dyp forståelse av pasientenes erfaringer.

Forskningsinitiativer og fremtidige skritt

Prosjektet identifiserte fire sentrale temaer som illustrerer erfaringer og behov til kvinner med endometriose. Forskerteamet planlegger å sende inn en søknad til Innovasjonsfondet til høsten om å utvikle et digitalt tilbud. Dette tilbudet er ment å øke bevisstheten om sykdommen og fremme kommunikasjon mellom pasienter og medisinsk fagpersonell. Et fokus vil være på å styrke selveffektiviteten til de berørte og gi dem mulighet til å delta aktivt i deres omsorgsplanlegging.

Noen av utfordringene i behandlingen rammer først og fremst marginaliserte grupper. Forskning viser at rasiserte pasienter har høyere forekomst av åpen abdominal kirurgi sammenlignet med minimalt invasive prosedyrer. Disse omstendighetene resulterer ofte i store komplikasjoner, og fremhever behovet for kvalitetsomsorg. Høyt pmc.ncbi.nlm.nih.gov I tillegg har 65 % av menstruerende urbefolkning problemer med å få adekvat smertebehandling, forsterket av barrierer som overkommelighet og tilgjengelighet.

Praktiske erfaringer og rapporter fra de berørte

Rapporter fra forskjellige kvinner viser på imponerende vis hvor forskjellige virkningene av sykdommen kan være. For eksempel rapporterer **Anita Nneka Jones**, 30 år gammel fra Storbritannia, sin feildiagnostisering av blindtarmbetennelse i en alder av 14. Til slutt, i en alder av 28, ble jeg diagnostisert med stadium 2 endometriose. Hun understreker hvor viktig det er å utdanne folk om sykdommen.

**Leah**, 45 år gammel fra Filippinene, deler sin fase 4-diagnose som 37-åring, og understreker at menstruasjonssmerter ikke er normalt og at graviditet ikke kan kurere sykdommen. **Emilia Victoria**, 26 år gammel fra Australia, beskriver hvordan tilstanden påvirket svangerskapet hennes etter å ha lidd smerte i over 11 år. Slike personlige beretninger fremhever ikke bare omfanget av sykdommen, men også behovet for å avslutte stigmaet som ofte er forbundet med endometriose.

I sine historier viser de berørte kvinnene en utrettelig vilje til å gjøre stemmen sin hørt. **Wendy Laidlaw**, som ble diagnostisert da hun var 11 eller 12, forteller om hennes bedring gjennom ernæringsterapi og psykoterapi. Ditt eksempel er et lysende eksempel på behovet for en helhetlig og helhetlig tilnærming til behandling av endometriose. Mens mange andre kvinner håper på en rask og riktig diagnose, forblir sykdommen et ofte ignorert tema. Hvordan glamour.de bemerker, Endometriosis Awareness Month finner sted årlig i mars og er ment å øke bevisstheten om denne alvorlige sykdommen.