Endometrioza: ból i piętno – wezwanie do edukacji!

Endometrioza: ból i piętno – wezwanie do edukacji!

Endometrioza to powszechna, choć często źle rozumiana choroba ginekologiczna, która dotyka wiele kobiet na całym świecie. W Niemczech dotkniętych jest od 10 do 15 procent kobiet w wieku rozrodczym, czyli kilka milionów pacjentek. Ten stan występuje, gdy tkanka podobna do wyściółki macicy rośnie poza macicą. Konsekwencją jest nie tylko silny ból, ale także zwiększone ryzyko niepłodności. Jak uni-wh.de Według doniesień na postawienie diagnozy potrzeba średnio dziesięciu lat, a wiele kobiet skarży się, że ich skargi nie są traktowane poważnie.

Coraz większą uwagę zwracają niedociągnięcia w diagnostyce i leczeniu endometriozy. Till Neugebauer z Katedry Badań nad Usługami Zdrowotnymi na Uniwersytecie Witten/Herdecke podkreśla, jak media społecznościowe pomagają zmniejszyć świadomość na temat tej choroby. Projekt „Opieka wrażliwa na różnorodność dla pacjentek z endometriozą” (DivEndo), zainicjowany przez uniwersytet, ma na celu poprawę krajobrazu badawczego i opieki nad osobami dotkniętymi endometriozą. Kluczowym rezultatem projektu była analiza ponad 7 000 komentarzy z mediów społecznościowych, która zapewniła głębokie zrozumienie doświadczeń pacjentów.

Inicjatywy badawcze i przyszłe kroki

W projekcie zidentyfikowano cztery kluczowe tematy ilustrujące doświadczenia i potrzeby kobiet chorych na endometriozę. Zespół badawczy planuje jesienią złożyć wniosek do Funduszu Innowacyjnego w celu opracowania oferty cyfrowej. Oferta ta ma na celu podniesienie świadomości na temat choroby i promowanie komunikacji pomiędzy pacjentami a personelem medycznym. Jeden z nacisków zostanie położony na wzmocnienie poczucia własnej skuteczności osób dotkniętych chorobą i zapewnienie im możliwości aktywnego udziału w planowaniu opieki.

Niektóre wyzwania napotykane w leczeniu dotyczą przede wszystkim grup marginalizowanych. Badania pokazują, że u pacjentów rasistowskich odsetek otwartych operacji jamy brzusznej jest wyższy w porównaniu z procedurami minimalnie inwazyjnymi. Okoliczności te często powodują poważne komplikacje, co podkreśla potrzebę zapewnienia wysokiej jakości opieki. Głośny pmc.ncbi.nlm.nih.gov Ponadto 65% miesiączkujących rdzennych mieszkańców ma trudności z uzyskaniem odpowiedniego leczenia bólu, co dodatkowo utrudniają takie bariery, jak przystępna cena i dostępność.

Praktyczne doświadczenia i raporty osób dotkniętych

Doniesienia różnych kobiet w imponujący sposób pokazują, jak różne mogą być skutki choroby. Na przykład **Anita Nneka Jones**, 30 lat z Wielkiej Brytanii, zgłasza błędną diagnozę zapalenia wyrostka robaczkowego w wieku 14 lat. Wreszcie, w wieku 28 lat, zdiagnozowano u mnie endometriozę drugiego stopnia. Podkreśla, jak ważna jest edukacja ludzi na temat choroby.

**Leah**, 45-letnia Filipinka, w wieku 37 lat dzieli się diagnozą 4. stopnia, podkreślając, że ból miesiączkowy nie jest normalny, a ciąża nie może wyleczyć tej choroby. **Emilia Victoria**, 26 lat z Australii, opisuje, jak schorzenie to wpłynęło na jej ciążę po tym, jak cierpiała z powodu bólu przez ponad 11 lat. Takie osobiste relacje podkreślają nie tylko skalę choroby, ale także potrzebę przełamania piętna często kojarzonego z endometriozą.

W swoich historiach kobiety dotknięte tą sytuacją wykazują niestrudzoną determinację, aby ich głos został usłyszany. **Wendy Laidlaw**, u której zdiagnozowano chorobę, gdy miała 11 lub 12 lat, opowiada o swoim powrocie do zdrowia dzięki terapii żywieniowej i psychoterapii. Twój przykład jest doskonałym przykładem potrzeby kompleksowego i holistycznego podejścia do leczenia endometriozy. Choć wiele innych kobiet ma nadzieję na szybką i trafną diagnozę, choroba pozostaje często ignorowanym tematem. Jak glamour.de Jak zauważa, Miesiąc Świadomości Endometriozy odbywa się co roku w marcu i ma na celu podniesienie świadomości na temat tej poważnej choroby.