Endometrioza: durere și stigmatizare – un apel pentru educație!

Endometrioza: durere și stigmatizare – un apel pentru educație!

Endometrioza este o boală ginecologică comună, dar adesea greșit înțeleasă, care afectează multe femei din întreaga lume. În Germania, între 10 și 15% dintre femeile aflate la vârsta fertilă, adică câteva milioane de pacienți, sunt afectate. Această afecțiune apare atunci când țesutul similar cu mucoasa uterului crește în afara uterului. Consecințele nu sunt doar dureri severe, ci și un risc crescut de infertilitate. Cum uni-wh.de Potrivit rapoartelor, durează în medie zece ani înainte de a se pune un diagnostic, multe femei plângându-se că plângerile lor nu sunt luate în serios.

Deficiențele în diagnosticul și tratamentul endometriozei atrag atenția din ce în ce mai mult. Till Neugebauer de la Catedra de Cercetare a Serviciilor de Sănătate de la Universitatea Witten/Herdecke subliniază modul în care rețelele sociale ajută la reducerea gradului de conștientizare a acestei boli. Proiectul „Îngrijire sensibilă la diversitate pentru pacienții cu endometrioză” (DivEndo), inițiat de universitate, își propune să îmbunătățească peisajul de cercetare și îngrijire pentru cei afectați. Un rezultat cheie al proiectului a fost analiza a peste 7.000 de comentarii din rețelele sociale, care au oferit o înțelegere profundă a experiențelor pacienților.

Inițiative de cercetare și pași viitori

Proiectul a identificat patru teme cheie care ilustrează experiențele și nevoile femeilor cu endometrioză. Echipa de cercetare intenționează să depună o cerere la Fondul de inovare în toamnă pentru a dezvolta o ofertă digitală. Această ofertă are scopul de a crește gradul de conștientizare a bolii și de a promova comunicarea între pacienți și profesioniștii medicali. Un accent va fi pe consolidarea auto-eficacității celor afectați și oferindu-le oportunitatea de a participa activ la planificarea îngrijirii lor.

Unele dintre provocările întâlnite în tratament afectează în primul rând grupurile marginalizate. Cercetările arată că pacienții rasializați au rate mai mari de intervenții chirurgicale abdominale deschise în comparație cu procedurile minim invazive. Aceste circumstanțe duc adesea la complicații majore, evidențiind nevoia de îngrijire de calitate. Tare pmc.ncbi.nlm.nih.gov În plus, 65% dintre indigenii care au menstruație au dificultăți în a primi un tratament adecvat pentru durere, agravate de bariere precum accesibilitatea și disponibilitatea.

Experiențe practice și rapoarte ale celor afectați

Rapoartele de la diferite femei arată în mod impresionant cât de diferite pot fi efectele bolii. De exemplu, **Anita Nneka Jones**, în vârstă de 30 de ani din Marea Britanie, raportează diagnosticul ei greșit de apendicită la vârsta de 14 ani. În cele din urmă, la 28 de ani, am fost diagnosticată cu endometrioză în stadiul 2. Ea subliniază cât de important este educarea oamenilor despre boală.

**Leah**, în vârstă de 45 de ani din Filipine, își împărtășește diagnosticul în stadiul 4 la 37 de ani, subliniind că durerea menstruală nu este normală și sarcina nu poate vindeca boala. **Emilia Victoria**, 26 de ani din Australia, descrie modul în care afecțiunea i-a afectat sarcina după ce a suferit dureri de peste 11 ani. Astfel de relatări personale evidențiază nu numai amploarea bolii, ci și nevoia de a pune capăt stigmatizării asociate adesea endometriozei.

În poveștile lor, femeile afectate arată o hotărâre neobosită de a-și face vocea auzită. **Wendy Laidlaw**, care a fost diagnosticată când avea 11 sau 12 ani, vorbește despre recuperarea ei prin terapie nutrițională și psihoterapie. Exemplul dumneavoastră este un exemplu strălucitor al necesității unei abordări cuprinzătoare și holistice a tratamentului endometriozei. În timp ce multe alte femei speră la un diagnostic rapid și corect, boala rămâne un subiect adesea ignorat. Cum glamour.de notează, Luna de conștientizare a endometriozei are loc anual în martie și are scopul de a crește gradul de conștientizare a acestei boli grave.