Endometrioza: bolečina in stigma – poziv k izobraževanju!

Endometrioza: bolečina in stigma – poziv k izobraževanju!

Endometrioza je pogosta, a pogosto napačno razumljena ginekološka bolezen, ki prizadene številne ženske po vsem svetu. V Nemčiji je prizadetih med 10 in 15 odstotkov žensk v rodni dobi, torej več milijonov bolnikov. To stanje se pojavi, ko tkivo, podobno sluznici maternice, raste zunaj maternice. Posledice niso le hude bolečine, ampak tudi povečano tveganje za neplodnost. kako uni-wh.de Po poročilih traja v povprečju deset let, preden se postavi diagnoza, številne ženske pa se pritožujejo, da njihovih pritožb ne jemljejo resno.

Vse večjo pozornost vzbujajo pomanjkljivosti pri diagnostiki in zdravljenju endometrioze. Till Neugebauer s katedre za raziskave zdravstvenih storitev na Univerzi Witten/Herdecke poudarja, kako družbeni mediji pomagajo zmanjšati ozaveščenost o tej bolezni. Projekt »Oskrba pacientk z endometriozo, ki upošteva raznolikost« (DivEndo), ki ga je začela univerza, je namenjen izboljšanju raziskovalne in oskrbne pokrajine za prizadete. Ključni rezultat projekta je bila analiza več kot 7000 komentarjev iz družbenih medijev, ki je zagotovila globoko razumevanje bolnikovih izkušenj.

Raziskovalne pobude in prihodnji koraki

Projekt je identificiral štiri ključne teme, ki ponazarjajo izkušnje in potrebe žensk z endometriozo. Raziskovalna skupina namerava jeseni oddati vlogo na Sklad za inovacije za razvoj digitalne ponudbe. Ta ponudba je namenjena ozaveščanju o bolezni in spodbujanju komunikacije med bolniki in zdravstvenimi delavci. En poudarek bo na krepitvi samoučinkovitosti prizadetih in jim dati možnost, da aktivno sodelujejo pri načrtovanju oskrbe.

Nekateri izzivi, s katerimi se srečujemo pri zdravljenju, prizadenejo predvsem marginalizirane skupine. Raziskave kažejo, da imajo rasni bolniki večjo stopnjo odprtih abdominalnih operacij v primerjavi z minimalno invazivnimi postopki. Te okoliščine pogosto povzročijo velike zaplete, kar poudarja potrebo po kakovostni oskrbi. Glasno pmc.ncbi.nlm.nih.gov Poleg tega ima 65 % domorodnih prebivalcev z menstruacijo težave z ustreznim zdravljenjem proti bolečinam, ki jih otežujejo ovire, kot sta cenovna dostopnost in razpoložljivost.

Praktične izkušnje in poročila prizadetih

Poročila različnih žensk navdušujoče kažejo, kako različni so lahko učinki bolezni. Na primer, **Anita Nneka Jones**, stara 30 let iz Združenega kraljestva, poroča o svoji napačni diagnozi vnetja slepiča pri 14 letih. Končno so mi pri 28 letih diagnosticirali endometriozo stopnje 2. Poudarja, kako pomembno je ljudi poučiti o bolezni.

**Leah**, 45-letna s Filipinov, pri 37-ih deli svojo diagnozo 4. stopnje in poudarja, da menstruacijske bolečine niso normalne in nosečnost ne more pozdraviti bolezni. **Emilia Victoria**, 26-letna iz Avstralije, opisuje, kako je stanje vplivalo na njeno nosečnost, potem ko je več kot 11 let trpela bolečine. Takšna osebna poročila ne poudarjajo le obsega bolezni, temveč tudi potrebo po odpravi stigme, ki je pogosto povezana z endometriozo.

V svojih zgodbah prizadete ženske kažejo neumorno odločenost, da se njihov glas sliši. **Wendy Laidlaw**, ki so ji diagnosticirali, ko je imela 11 ali 12 let, govori o svojem okrevanju s prehransko terapijo in psihoterapijo. Vaš primer je svetel primer potrebe po celovitem in celostnem pristopu k zdravljenju endometrioze. Medtem ko mnoge druge ženske upajo na hitro in pravilno diagnozo, bolezen ostaja pogosto prezrta tema. kako glamour.de Mesec ozaveščanja o endometriozi poteka vsako leto v marcu in je namenjen ozaveščanju o tej hudi bolezni.