Endometrios: smärta och stigma – en uppmaning till utbildning!

Endometrios: smärta och stigma – en uppmaning till utbildning!

Endometrios är en vanlig men ofta missförstådd gynekologisk sjukdom som drabbar många kvinnor världen över. I Tyskland är mellan 10 och 15 procent av kvinnorna i fertil ålder, det vill säga flera miljoner patienter, drabbade. Detta tillstånd uppstår när vävnad som liknar livmoderns slemhinna växer utanför livmodern. Konsekvenserna är inte bara svår smärta, utan också en ökad risk för infertilitet. Hur uni-wh.de Enligt rapporter tar det i genomsnitt tio år innan en diagnos ställs, och många kvinnor klagar på att deras besvär inte tas på allvar.

Bristerna i diagnostik och behandling av endometrios väcker allt större uppmärksamhet. Till Neugebauer från ordföranden för Health Services Research vid University of Witten/Herdecke lyfter fram hur sociala medier hjälper till att minska medvetenheten om denna sjukdom. Projektet ”Mångfaldskänslig vård för patienter med endometrios” (DivEndo), initierat av universitetet, syftar till att förbättra forsknings- och vårdlandskapet för de drabbade. Ett nyckelresultat av projektet var analysen av över 7 000 kommentarer från sociala medier, vilket gav en djup förståelse av patienternas upplevelser.

Forskningsinitiativ och framtida steg

Projektet identifierade fyra nyckelteman som illustrerar erfarenheter och behov hos kvinnor med endometrios. Forskargruppen planerar att under hösten lämna in en ansökan till Innovationsfonden för att ta fram ett digitalt erbjudande. Detta erbjudande är avsett att öka medvetenheten om sjukdomen och främja kommunikationen mellan patienter och medicinsk personal. Ett fokus kommer att ligga på att stärka de drabbades självförmögenhet och ge dem möjlighet att aktivt delta i sin vårdplanering.

Vissa av de utmaningar man möter i behandlingen drabbar främst marginaliserade grupper. Forskning visar att rasiserade patienter har högre frekvens av öppen bukkirurgi jämfört med minimalt invasiva procedurer. Dessa omständigheter leder ofta till stora komplikationer, vilket understryker behovet av kvalitetsvård. Högt pmc.ncbi.nlm.nih.gov Dessutom har 65 % av de menstruerande ursprungsbefolkningen svårt att få adekvat smärtbehandling, vilket förvärras av barriärer som överkomlighet och tillgänglighet.

Praktiska erfarenheter och rapporter från berörda

Rapporter från olika kvinnor visar på ett imponerande sätt hur olika effekterna av sjukdomen kan vara. Till exempel rapporterar **Anita Nneka Jones**, 30 år från Storbritannien, sin feldiagnos av blindtarmsinflammation vid 14 års ålder. Slutligen, vid 28 års ålder, fick jag diagnosen stadium 2 endometrios. Hon understryker hur viktigt det är att utbilda människor om sjukdomen.

**Leah**, 45 år gammal från Filippinerna, delar sin diagnos i steg 4 vid 37, och betonar att mensvärk inte är normalt och att graviditet inte kan bota sjukdomen. **Emilia Victoria**, 26 år från Australien, beskriver hur tillståndet påverkade hennes graviditet efter att ha lidit av smärta i över 11 år. Sådana personliga berättelser belyser inte bara omfattningen av sjukdomen, utan också behovet av att avsluta stigmat som ofta förknippas med endometrios.

I sina berättelser visar de drabbade kvinnorna en outtröttlig beslutsamhet att göra sina röster hörda. **Wendy Laidlaw**, som fick diagnosen när hon var 11 eller 12, berättar om sitt tillfrisknande genom näringsterapi och psykoterapi. Ditt exempel är ett lysande exempel på behovet av ett heltäckande och holistiskt synsätt på behandling av endometrios. Medan många andra kvinnor hoppas på en snabb och korrekt diagnos, förblir sjukdomen ett ofta ignorerat ämne. Hur glamour.de noterar, Endometriosis Awareness Month äger rum årligen i mars och är avsedd att öka medvetenheten om denna allvarliga sjukdom.