Discovery revolutionerer kræftbehandling: SELENOO og metastaser i fokus!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Det medicinske fakultet ved universitetet i Duisburg-Essen opdager, hvilken indflydelse proteinet SELENOO har på cancermetastaser hos melanompatienter.

Medizinische Fakultät der Universität Duisburg-Essen entdeckt Einfluss des Proteins SELENOO auf Krebsmetastasen bei Melanom-Patienten.
Det medicinske fakultet ved universitetet i Duisburg-Essen opdager, hvilken indflydelse proteinet SELENOO har på cancermetastaser hos melanompatienter.

Discovery revolutionerer kræftbehandling: SELENOO og metastaser i fokus!

I en betydningsfuld undersøgelse har et forskerhold fra det medicinske fakultet ved University of Duisburg-Essen afsløret, hvilken rolle proteinet SELENOO spiller i metastasering af kræftceller. Resultaterne af undersøgelsen i fagtidsskriftet Kræftforskning offentliggjort viser, at øget ekspression af SELENOO forekommer især hos patienter med malignt melanom og er forbundet med øget metastaser og dårligere overlevelsesrater. SELENOO-mangel blev undersøgt i musemodeller og resulterede i en signifikant reduktion i metastasedannelse i viscerale organer.

Proteinet SELENOO er et evolutionært konserveret selenoprotein, der katalyserer AMPylering. Disse post-translationelle modifikationer er afgørende for reaktionen på oxidativt stress i bakterier og gær, men også for menneskelige sygdomme. Især har oxidativ stress i blodet vist sig at forringe overlevelsen af ​​metastatiske melanomceller, hvilket fremhæver vigtigheden af ​​SELENOO i et tumormiljø. Ifølge forskerne korrelerer høj SELENOO-ekspression med metastaser og dårligere overordnet overlevelse hos melanompatienter, hvilket understreger behovet for mere detaljeret undersøgelse og muligvis målrettet terapi.

Funktion og betydning af SELENOO

SELENOO fungerer som en antioxidant og beskytter dermed cellerne mod oxidativ stress, som ofte er forbundet med tumorprogression. I de eksperimentelle modeller resulterede en mangel på SELENOO i signifikant reduceret metastasedannelse. Disse resultater kan reaktiveres ved behandling med antioxidanten N-acetylcystein og kan derfor give vigtige spor for fremtidige terapeutiske tilgange.

Under den videnskabelige undersøgelse blev det også fundet, at SELENOO AMPylerede adskillige mitokondrielle substrater, herunder succinatdehydrogenase-underenhed A, en af ​​nøglekomponenterne i mitokondriekompleks II. Dette tyder på, at SELENOO ikke kun spiller en rolle i reguleringen af ​​oxidativt stress, men også påvirker mitokondriefunktionen, som er afgørende for celleudvikling og tumorcellemetastase. Undersøgelser viser, at SELENOO-mangel begrænser melanommetastaser ved at modulere mitokondriel aktivitet og oxidativt stress, hvilket åbner et nyt perspektiv inden for kræftforskning.

Konsekvenser for kræftforskning

Opdagelserne om SELENOO kan få vidtrækkende konsekvenser for kræftforskningen og udviklingen af ​​nye behandlingsstrategier. Disse resultater antyder, at regulering af SELENOO eller dets signalveje kan være effektiv til at reducere melanommetastaser. Sådanne terapeutiske tilgange kunne være særligt vigtige i betragtning af den imponerende stigning i hudkræftdiagnoser i de senere år.

Samlet set fører forskning i SELENOO til en dybere forståelse af de biologiske processer, der ligger til grund for tumorprogression, og kan bane vejen for nye, målrettede behandlinger, der kan hjælpe patienter med aggressive former for cancer.