Discovery revolusjonerer kreftbehandling: SELENOO og metastaser i fokus!

Discovery revolusjonerer kreftbehandling: SELENOO og metastaser i fokus!

I en betydelig studie har et forskerteam fra det medisinske fakultetet ved Universitetet i Duisburg-Essen avdekket rollen til proteinet SELENOO i metastasering av kreftceller. Resultatene av studien i fagtidsskriftet Kreftforskning publisert viser at økt ekspresjon av SELENOO forekommer spesielt hos pasienter med malignt melanom og er assosiert med økt metastasering og dårligere overlevelse. SELENOO-mangel ble studert i musemodeller og resulterte i en signifikant reduksjon i metastasedannelse i viscerale organer.

Proteinet SELENOO er et evolusjonært konservert selenoprotein som katalyserer AMPylering. Disse post-translasjonelle modifikasjonene er avgjørende for responsen på oksidativt stress i bakterier og gjær, men også for menneskelige sykdommer. Spesielt har oksidativt stress i blodet vist seg å svekke overlevelsen av metastatiske melanomceller, noe som fremhever viktigheten av SELENOO i et tumormiljø. Ifølge forskerne korrelerer høyt SELENOO-uttrykk med metastaser og dårligere total overlevelse hos melanompasienter, noe som fremhever behovet for mer detaljert undersøkelse og muligens målrettet terapi.

Funksjon og betydning av SELENOO

SELENOO fungerer som en antioksidant og beskytter dermed cellene mot oksidativt stress, som ofte er forbundet med tumorprogresjon. I de eksperimentelle modellene resulterte en mangel på SELENOO i betydelig redusert metastasedannelse. Disse resultatene kan reaktiveres ved behandling med antioksidanten N-acetylcystein og kan derfor gi viktige ledetråder for fremtidige terapeutiske tilnærminger.

Under den vitenskapelige undersøkelsen ble det også funnet at SELENOO AMPylerte flere mitokondrielle substrater, inkludert succinatdehydrogenase-underenhet A, en av nøkkelkomponentene i mitokondrielt kompleks II. Dette antyder at SELENOO ikke bare spiller en rolle i å regulere oksidativt stress, men også påvirker mitokondriell funksjon, som er avgjørende for celleutvikling og tumorcellemetastase. Studier viser at SELENOO-mangel begrenser melanommetastaser ved å modulere mitokondriell aktivitet og oksidativt stress, noe som åpner et nytt perspektiv innen kreftforskning.

Konsekvenser for kreftforskning

Oppdagelsene om SELENOO kan få vidtrekkende konsekvenser for kreftforskning og utvikling av nye behandlingsstrategier. Disse funnene antyder at regulering av SELENOO eller dets signalveier kan være effektivt for å redusere melanommetastaser. Slike terapeutiske tilnærminger kan være spesielt viktige gitt den imponerende økningen i hudkreftdiagnoser de siste årene.

Samlet sett fører forskning på SELENOO til en dypere forståelse av de biologiske prosessene som ligger til grunn for tumorprogresjon og kan bane vei for nye, målrettede terapier som kan hjelpe pasienter med aggressive former for kreft.