Kölni őssejtprojektet finanszíroz az EU milliókkal szemgyógyszerre!

Kölni őssejtprojektet finanszíroz az EU milliókkal szemgyógyszerre!

Az EU jelentős összegeket fektet be a humán indukált pluripotens őssejtek (hiLSC) kutatásába a szemészet számára. Több mint négymillió euró folyik be a STEM-CORE projektbe, amelynek székhelye a Kölni Egyetemi Kórház Szemészeti Központja. Ez a pénzügyi támogatás a Marie Skłodowska-Curie-cselekvések (MSCA) keretébe tartozik, és része a Horizon Europe, az EU kiemelt doktori képzési finanszírozási programjának. Ezzel az intézkedéssel az EU célja az európai kutatási és innovációs kapacitás bővítése, valamint kiváló kutatók képzése.

A STEM-CORE projekt tíz akadémiai partnert fog össze kilenc uniós országból, és két fő célja van. A cél egyrészt a fiatal tudósok népszerűsítése, másrészt a szem őssejt-betegségeinek új, biztonságos terápiás megközelítéseinek kidolgozása a hangsúly. Ez magában foglalja a limbális őssejtek regenerációs képességének javítását, mint megoldást a vaksághoz vezető limbális hiány kezelésére. Egy ilyen terápia döntően hozzájárulhat a szaruhártya-vakság leküzdéséhez, és jelentősen javíthatja sok beteg életminőségét.

Fókuszban a kutatás és a képzés

A STEM-CORE nagy hangsúlyt fektet az orvosbiológiai kutatók következő generációjának átfogó képzésére is. A szemregeneratív medicina területén megvalósuló innovációk előmozdításával e fontos kutatási területen karriereket kell alakítani. Dr. Maria Notara és Univ.-Prof. Dr. Claus Cursiefen, mindketten tapasztalt kutatók a Collaborative Research Center (SFB) 1607-ben, vezetik a projektet. A tervek szerint a STEM-CORE és az SFB 1607 pozitív hatással lesznek egymásra.

Az őssejtkutatás központi szempontja az őssejtek azon képessége, hogy különböző sejttípusokká vagy szövetekké alakuljanak át. Ez különösen fontos a degeneratív betegségek kezelésére. Míg az embrionális őssejteket pluripotensnek tekintik, és minden emberi test sejtjévé fejlődhetnek, a hiLSC-k kutatása a szövetek megújulására és klinikai alkalmazására összpontosít. A speciális testsejtek pluripotens őssejtekké (iPS) történő rekonverziója, amelyért 2012-ben Nobel-díjat kapott, fontos betegségmodellek kifejlesztését teszi lehetővé a betegeken kívül, ami jelentős előnyökkel jár az orvosi kutatás számára.

Az őssejtkutatás kihívásai és perspektívái

Az őssejt-technológiák orvosi felhasználásának előmozdítása érdekében számos akadályt kell leküzdeni. Ide tartoznak a módszertani, műszaki, biztonsággal és jóváhagyással kapcsolatos kihívások. A Szövetségi Oktatási és Kutatási Minisztérium (BMBF) az „Innovatív őssejttechnológiák az egyénre szabott gyógyászatban” program keretében különféle intézkedéseket finanszíroz ezeknek az akadályoknak a leküzdésére.

A BMBF intézkedései két modulból állnak. A „Terapia” modul célja a klinikai vizsgálatokhoz szükséges újraprogramozási stratégiák kidolgozása és szabványosítása. A „Modell és tesztrendszerek” modul elősegíti az in vitro betegségmodellek fejlesztését. Ezen túlmenően az ELSA kutatás (Ethics, Legal and Social Aspects) segítségével megvizsgálja az őssejtkutatás etikai, jogi és társadalmi vonatkozásait is, hogy megvilágítsa e technológiák társadalmi vonatkozásait.

Emellett az őssejtkutatás története szorosan kapcsolódik olyan fontos személyiségekhez, mint Marie Curie. Marie Maria Sklodowska néven látta meg a napvilágot Varsóban 1867-ben, és a nehézségek ellenére elkötelezte magát az oktatás mellett. Tudományos hozzájárulásuk és eredményeik, különösen a kémia és a fizika területén, maradandó benyomást tettek, és továbbra is előmozdítják a tudósok oktatását világszerte. A Curie-hagyaték tehát része a fiatal tudósok támogatásának olyan programok keretében, mint a STEM-CORE.

Az európai együttműködés, az innovatív képzési lehetőségek és az élvonalbeli technológiák alkalmazásának ötvözésével a STEM-CORE projekt jelentős hozzájárulást ígér az őssejtkutatáshoz és a szembetegségek új terápiáinak kifejlesztéséhez. Ez nemcsak az európai kutatási környezetet erősítheti, hanem jelentős előrelépést hozhat a személyre szabott orvoslás területén is.