Suche
Mein Konto
Cerības zibsnis HD pacientiem: Laumann pagodināts ar medaļu!
Veselības ministrs par pūlēm saņēma Hantingtona medaļu. Hantingtonas centrs NRW gūst labumu no valsts finansējuma.
Cerības zibsnis HD pacientiem: Laumann pagodināts ar medaļu!
2025. gada 16. jūnijā Hantingtonas centrā NRW notika nozīmīgs pagodinājums Bohumas St. Josef slimnīcā. Veselības ministram Kārlim Jozefam Laumanam (CDU) tika piešķirta Hantingtona medaļa. Ar šo balvu tiek atzīts viņa izcilais ieguldījums cīņā pret Hantingtona slimību — neārstējamu neiroloģisku slimību, kas saistīta ar progresējošiem kustību traucējumiem, kā arī kognitīviem un psihiskiem simptomiem.
Laumans izteica pateicību par godu un uzsvēra nepieciešamību dot cerību cilvēkiem ar retām un smagām slimībām. Viņš arī uzskatīja, ka šī balva ir motivācija turpināt veicināt spēcīgu veselības aprūpi.
Pētniecība un aprūpe fokusā
Hantingtonas centrs Ziemeļreinā-Vestfālenē ir starptautiski atzīts par atsauces objektu. Štata valdība ar vienu miljonu eiro finansējusi šīs iestādes paplašināšanu, lai uzlabotu Hantingtona slimības pacientu aprūpi. Prof. Dr. Centra galvenais ārsts Kārstens Safts savā runā uzsvēra šī finansējuma pozitīvo ietekmi uz aprūpes apstākļiem.
Centrs plāno arī turpmāk intensīvi iesaistīties pētniecībā, lai gūtu jaunas atziņas par slimību un optimizētu ārstēšanas metodes. Šie sasniegumi ir ļoti svarīgi, lai uzlabotu skarto personu dzīves kvalitāti un izstrādātu jaunas terapeitiskās pieejas.
Balvas nozīme
Hantingtona medaļas piešķiršana Laumanam ir ne tikai atzinība, bet arī nozīmīgs progress, kas nepieciešams reto slimību jomā. Hantingtona slimība skar plašu cilvēku un viņu ģimeņu loku, un štata valdības atbalsts ir būtisks solis slimo cilvēku dzīves apstākļu uzlabošanā.
Rezumējot, diena Hantingtonas centrā NRW bija ne tikai balva indivīdam, bet arī apņemšanās zīme Hantingtona slimības pacientu pētniecībā un aprūpes uzlabošanā. Notikumiem šajā jomā tiek sekots ar sajūsmu, un tas parāda, ka ir nepieciešams pastāvīgs dialogs par reto slimību problēmām.
Papildu informāciju var atrast Reto slimību centrs.
Ņemot vērā slimības sarežģītību un nepieciešamo atbalstu, uzdevums palielināt izpratni par Hantingtona slimību joprojām ir svarīgs. Hantingtonas centra NRW iniciatīvas ir solis pareizajā virzienā.