Борба с детската левкемия: Изследванията в Дуисбург показват новаторски подходи

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Учени от университета в Дуисбург-Есен разработват иновативни терапии за агресивни детски левкемии, използвайки PROTACs от нанотела.

Wissenschaftler der Uni Duisburg-Essen entwickeln innovative Therapien für aggressive Kinderleukämien mit Nanobody-PROTACs.
Учени от университета в Дуисбург-Есен разработват иновативни терапии за агресивни детски левкемии, използвайки PROTACs от нанотела.

Борба с детската левкемия: Изследванията в Дуисбург показват новаторски подходи

Учени от университета в Дуисбург-Есен са разработили обещаващ подход за лечение на агресивни детски левкемии. С ангажимент за финансиране от 143 740 евро за период от две години от Фондация за левкемия на Хосе Карерас Екипът, ръководен от проф. д-р Шърли Кнауер и д-р Майк Блугел от Факултета по биология, описва използването на така наречените PROTACs на нанотела. Този нов терапевтичен подход има за цел да разграничи два подтипа левкемия и да атакува конкретно болната тъкан, като същевременно щади здравите клетки.

Изследователският екип се фокусира върху ензима Taspase 1, който играе централна роля в агресивните форми на остра лимфобластна левкемия (ALL) и остра миелоидна левкемия (AML). В новаторска стъпка изследователите разработват PROTACs, които са специално предназначени да разграждат Taspase 1. За първи път това проучване използва вътрешния механизъм за разграждане на раковите клетки, за да направи това директно унищожаване ефективно.

Nanobody-PROTACs: Нов подход към изследването на рака

Чрез комбиниране на свързващи молекули и сигнали, които стимулират клетките да разграждат активността, учените създават основа за прецизно насочване към целевия протеин Taspase 1. Освен това се използва нов подход, при който хеликоните - спираловидни малки протеини - се използват за свързване с фактори на разграждане, за да се даде възможност за целево унищожаване на ензима. Д-р Mike Blüggel подчертава, че този подход може потенциално да бъде новаторски за персонализираното лечение на левкемия.

В миналото беше предизвикателство да се разработят ефективни стратегии срещу Taspase 1, подчертавайки уместността на тези нови изследователски методи. Чрез диференциране на подтипове в популацията от пациенти с левкемия, лечението може да стане по-целенасочено и по-малко стресиращо в бъдеще.

Изследвания за бъдещето

Развитието в университета Дуисбург-Есен отразява значителен напредък в изследванията на рака. Такива новаторски подходи са от решаващо значение, особено като се има предвид, че ракът в детска възраст често има дългосрочни ефекти върху качеството на живот. Изследванията в тази област се подкрепят и от инициативи като Германски център за изследване на рака (DKFZ) посветен на персонализираната медицинска онкология. Стратегиите за коригиране, активирани от прецизни молекулярни терапии, биха могли значително да подобрят резултатите от лечението на засегнатите деца.

Като цяло, настоящите изследвания в университета в Дуисбург-Есен показват колко важни и спешни са иновативните решения за борба с детската левкемия. Продължаващата подкрепа на такива проекти може да помогне за увеличаване на процента на преживяемост и значително подобряване на качеството на живот на младите пациенти.