新的希望之光:在痉挛性截瘫中检测到免疫激活!

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波恩大学正在研究 15 型痉挛性截瘫,这种炎症会导致早期神经元损伤。

Die Universität Bonn forscht an spastischer Paraplegie Typ 15, deren Entzündung frühzeitig neuronal schädigt.
波恩大学正在研究 15 型痉挛性截瘫,这种炎症会导致早期神经元损伤。

新的希望之光:在痉挛性截瘫中检测到免疫激活!

15 型痉挛性截瘫研究的最新进展是由波恩大学 LIMES 研究所的 Elvira Mass 教授博士和德国神经退行性疾病中心 (DZNE) 的 Marc Beyer 博士领导的跨学科项目的重点。这种疾病会影响大脑中负责控制运动的神经元,并导致不受控制的抽搐和瘫痪,通常始于儿童晚期。目前尚不清楚脑细胞死亡的确切触发因素,但负责重要蛋白质的 SPG15 基因的缺陷似乎发挥着关键作用。研究人员表示,在第一次神经元损伤发生之前就会发生大规模炎症,这表明疾病的早期进展。

这项研究特别关注免疫系统的作用,研究人员检查了小胶质细胞(大脑中的免疫细胞)和骨髓中的免疫细胞的行为。小胶质细胞在胚胎发育过程中迁移到大脑,而其他免疫细胞可以通过血流到达大脑。该研究的一个值得注意的部分是用荧光染料标记骨髓细胞,以将它们与小胶质细胞区分开来。小胶质细胞在疾病发展的早期发生变化,转变为所谓的“疾病相关小胶质细胞”,释放信使物质并促进细胞毒性T细胞的激活。这种相互作用增加了炎症过程,表明早期免疫激活是疾病第一阶段的特征,而不是运动神经元的损失。

神经系统自身免疫性疾病成为焦点

此外,柏林夏里特医学大学的研究揭示了受自身抗体影响的神经系统疾病的发展、诊断和治疗。临床研究小组“BecauseY”由德国研究基金会 (DFG) 资助,为期四年 620 万欧元。该小组旨在研究受神经元影响的自身抗体的频率、靶点和功能,这些抗体可能引发痴呆、癫痫、精神病和自身免疫性脑炎等疾病。 Matthias Endres教授指出,神经病学和精神病学领域对自身免疫研究的需求仍然很大。

作为研究的一部分,将建立一个结合基础研究和临床研究的中心。患者样本将在这里收集,以开发新的诊断测试和创新的治疗方法。 Harald Prüß 教授领导的研究人员计划重新创建自身抗体并了解它们的工作原理。未来治疗自身抗体的可能性也可以为中风和神经退行性痴呆等其他疾病提供见解。

潜在的治疗方法

这项研究的结果很有希望,并强调了跨学科合作的重要性。关于 15 型痉挛性截瘫和神经性自身免疫性疾病的研究结果可能会带来新的治疗观点。其中包括抑制免疫系统的药物,这不仅对痉挛性截瘫很重要,而且对阿尔茨海默氏症等其他神经退行性疾病也很重要。

目前的发展表明,医学正在走一条全面的道路,以更好地了解神经系统疾病的原因和机制。基础研究、临床应用和跨学科合作的结合对于开发新疗法和持续改善受影响者的生活质量至关重要。

有关当前研究及其结果的更多信息,请访问 波恩大学 , 这 美国国立卫生研究院 以及 柏林夏里特大学医学院