En ny vind i den vesttyske biobank: Denise Zwanziger overtager ledelsen

En ny vind i den vesttyske biobank: Denise Zwanziger overtager ledelsen

Den 15. august 2025 er PD Dr. Denise Zwanziger direktør Vesttysk Biobank Essen (WBE), en central servicefacilitet under det medicinske fakultet ved University of Duisburg-Essen. Denne biobank spiller en vigtig rolle i medicinsk forskning ved at opbevare doneret prøvemateriale sammen med pseudonymiserede data fra patienter på Essen University Hospital og dets datterklinikker.

WBE er forpligtet til at forske i årsagerne til sygdom og forbedre diagnostik og terapi. PD Dr. Denise Zwanziger, der tidligere har arbejdet som laboratorieleder i Institut for Endokrinologi, Diabetologi og Metabolisme og som souschef for det centrale laboratorium for forskning og undervisning, understreger den voksende betydning af akademiske biobanker. Hun lægger særlig vægt på overholdelse af etiske og juridiske retningslinjer i forskningen.

Biobankernes rolle i forskningen

Biobanker er af stor betydning for medicinsk forskning, fordi de ikke kun indsamler bioprøver, men også opbevarer dem til forskningsformål. Der findes forskellige typer biobanker: fra små projektbaserede samlinger til større, tematisk åbne forskningsbiobanker. Disse drives af både akademiske institutioner og private virksomheder. Alle biobanker er underlagt de samme etiske og juridiske krav, som ikke er kodificeret i Tyskland og EU.

De juridiske rammer for biobanker er baseret på civilret, strafferet, fagret og databeskyttelseslovgivning. Ved lægemiddelundersøgelser er lægemiddelloven og EU-forordning 536/2014 også relevante. Forskning med kropsmaterialer skal altid overholde den faglige forpligtelse til at rådføre sig med den etiske komité.

Etiske og juridiske aspekter

Et væsentligt aspekt ved brugen af ​​bioprøver er det såkaldte informerede samtykke, dvs. prøvedonorernes informerede samtykke. Dette er afgørende for forskningens etiske og juridiske tilladelighed. For at sikre donorernes samtykke har en arbejdsgruppe udviklet eksempeltekster til information og samtykke, der er designet til forskellige grupper, såsom voksne donorer eller mindreårige og deres forældre.

Disse klare retningslinjer og krav sikrer, at brugen af ​​bioprøver, uanset om det er inden for eller uden for kliniske lægemiddelforsøg, er etisk. Især i forbindelse med kliniske undersøgelser indsamles ofte bioprøver, hvis anvendelse er afgørende for forskningsresultaterne.

Samlet set er det klart, at biobankernes ansvar rækker ud over blot at opbevare prøver. Behovet for at overholde etiske standarder og juridiske rammer gør dem til uundværlige partnere i medicinsk forskning.

Yderligere information om biobanker kan findes i de detaljerede rapporter og publikationer fra BBMRI kan læses, som udførligt behandler de særlige træk og udfordringer i biobankforskningen.