Un vent nouveau dans la biobanque ouest-allemande : Denise Zwanziger prend la direction

Un vent nouveau dans la biobanque ouest-allemande : Denise Zwanziger prend la direction

Le 15 août 2025, la PD Dr. Denise Zwanziger est la directrice Biobanque ouest-allemande d'Essen (WBE), un établissement de services central de la Faculté de médecine de l'Université de Duisburg-Essen. Cette biobanque joue un rôle important dans la recherche médicale en stockant des échantillons donnés ainsi que des données pseudonymisées provenant de patients de l'hôpital universitaire d'Essen et de ses cliniques subsidiaires.

La WBE s'engage à rechercher les causes des maladies et à améliorer les diagnostics et les thérapies. La PD Dr Denise Zwanziger, qui a auparavant travaillé comme directrice de laboratoire au département d'endocrinologie, de diabétologie et de métabolisme et comme directrice adjointe du laboratoire central de recherche et d'enseignement, souligne l'importance croissante des biobanques académiques. Elle porte une attention particulière au respect des directives éthiques et juridiques en matière de recherche.

Le rôle des biobanques dans la recherche

Les biobanques revêtent une grande importance pour la recherche médicale car elles collectent non seulement des échantillons biologiques, mais les stockent également à des fins de recherche. Il existe différents types de biobanques : des petites collections basées sur des projets aux biobanques de recherche plus grandes et thématiquement ouvertes. Ceux-ci sont gérés à la fois par des établissements universitaires et des entreprises privées. Toutes les biobanques sont soumises aux mêmes exigences éthiques et juridiques, qui ne sont pas codifiées en Allemagne et dans l'UE.

Le cadre juridique des biobanques repose sur le droit civil, pénal, professionnel et sur la protection des données. Dans le cas des études de médicaments, la loi sur les médicaments et le règlement UE 536/2014 sont également pertinents. Les recherches avec des matériaux corporels doivent toujours respecter l'obligation professionnelle de consulter le comité d'éthique.

Aspects éthiques et juridiques

Un aspect essentiel de l’utilisation des échantillons biologiques est ce que l’on appelle le consentement éclairé, c’est-à-dire le consentement éclairé des donneurs d’échantillons. Ceci est crucial pour la licéité éthique et juridique de la recherche. Afin de garantir le consentement des donneurs, un groupe de travail a élaboré des exemples de textes d'information et de consentement destinés à différents groupes, tels que les donneurs adultes ou les mineurs et leurs parents.

Ces lignes directrices et exigences claires garantissent que l’utilisation d’échantillons biologiques, que ce soit dans le cadre ou en dehors des essais cliniques de médicaments, est éthique. Dans le cadre des études cliniques notamment, on collecte souvent des échantillons biologiques dont l'utilisation est cruciale pour les résultats de la recherche.

Dans l’ensemble, il est clair que la responsabilité des biobanques va au-delà du simple stockage des échantillons. La nécessité de respecter les normes éthiques et les cadres juridiques en font des partenaires indispensables de la recherche médicale.

De plus amples informations sur les biobanques peuvent être trouvées dans les rapports détaillés et les publications de BBMRI peuvent être lus, qui abordent de manière exhaustive les particularités et les défis de la recherche sur les biobanques.