En ny vind i den vesttyske biobanken: Denise Zwanziger tar over ledelsen

En ny vind i den vesttyske biobanken: Denise Zwanziger tar over ledelsen

15. august 2025 er PD Dr. Denise Zwanziger direktør Vesttysk Biobank Essen (WBE), et sentralt serviceanlegg ved det medisinske fakultetet ved University of Duisburg-Essen. Denne biobanken spiller en viktig rolle i medisinsk forskning ved å lagre donert prøvemateriale sammen med pseudonymiserte data fra pasienter ved Essen universitetssykehus og dets datterklinikker.

WBE er forpliktet til å forske på årsakene til sykdom og forbedre diagnostikk og terapi. PD Dr. Denise Zwanziger, som tidligere jobbet som laboratorieleder ved Institutt for endokrinologi, diabetologi og stoffskifte og som nestleder for sentrallaboratoriet for forskning og undervisning, understreker den økende betydningen av akademiske biobanker. Hun legger særlig vekt på etterlevelse av etiske og juridiske retningslinjer i forskning.

Biobankenes rolle i forskning

Biobanker er av stor betydning for medisinsk forskning fordi de ikke bare samler inn bioprøver, men også lagrer dem for forskningsformål. Det finnes ulike typer biobanker: fra små prosjektbaserte samlinger til større, tematisk åpne forskningsbiobanker. Disse drives av både akademiske institusjoner og private selskaper. Alle biobanker er underlagt de samme etiske og juridiske kravene, som ikke er kodifisert i Tyskland og EU.

Det juridiske rammeverket for biobanker er basert på sivil-, straffe-, fagrett og personvernlovgivning. Ved legemiddelstudier er også legemiddelloven og EU-forordning 536/2014 aktuelle. Forskning med kroppsmateriell skal alltid følge den faglige plikten til å konsultere etisk komité.

Etiske og juridiske aspekter

Et vesentlig aspekt ved bruk av bioprøver er det såkalte informerte samtykket, det vil si det informerte samtykket fra prøvegiverne. Dette er avgjørende for forskningens etiske og juridiske tillatelighet. For å sikre givernes samtykke utviklet en arbeidsgruppe eksempeltekster for informasjon og samtykke som er utformet for ulike grupper, som voksne givere eller mindreårige og deres foreldre.

Disse klare retningslinjene og kravene sikrer at bruken av bioprøver, enten innenfor eller utenfor kliniske legemiddelutprøvinger, er etisk. Spesielt i sammenheng med kliniske studier samles det ofte inn bioprøver, hvor bruken av disse er avgjørende for forskningsresultatene.

Samlet sett er det klart at biobankenes ansvar går utover bare å lagre prøver. Behovet for å overholde etiske standarder og juridiske rammer gjør dem til uunnværlige partnere i medisinsk forskning.

Ytterligere informasjon om biobanker finner du i de detaljerte rapportene og publikasjonene fra BBMRI kan leses, som utførlig tar for seg særtrekk og utfordringer i biobankforskning.