Um novo vento no Biobanco da Alemanha Ocidental: Denise Zwanziger assume a gestão
Denise Zwanziger dirige o Biobanco Essen da Alemanha Ocidental na Universidade de Duisburg-Essen para pesquisa médica desde 15 de agosto de 2025.

Um novo vento no Biobanco da Alemanha Ocidental: Denise Zwanziger assume a gestão
Em 15 de agosto de 2025, a PD Dra. Denise Zwanziger é a diretora Biobanco da Alemanha Ocidental Essen (WBE), um serviço central da Faculdade de Medicina da Universidade de Duisburg-Essen. Este biobanco desempenha um papel importante na pesquisa médica, armazenando material de amostra doado juntamente com dados pseudonimizados de pacientes do Hospital Universitário de Essen e de suas clínicas subsidiárias.
A WBE está empenhada em pesquisar as causas das doenças e melhorar o diagnóstico e a terapia. PD Dra. Denise Zwanziger, que anteriormente trabalhou como gerente de laboratório no Departamento de Endocrinologia, Diabetologia e Metabolismo e como vice-chefe do laboratório central de pesquisa e ensino, enfatiza a crescente importância dos biobancos acadêmicos. Ela presta especial atenção ao cumprimento das diretrizes éticas e legais na pesquisa.
O papel dos biobancos na pesquisa
Os biobancos são de grande importância para a pesquisa médica porque não apenas coletam bioespécimes, mas também os armazenam para fins de pesquisa. Existem diferentes tipos de biobancos: desde pequenas coleções baseadas em projetos até biobancos de pesquisa maiores e tematicamente abertos. Estes são operados por instituições acadêmicas e empresas privadas. Todos os biobancos estão sujeitos aos mesmos requisitos éticos e legais, que não são codificados na Alemanha e na UE.
O quadro jurídico dos biobancos baseia-se no direito civil, penal, profissional e na legislação de proteção de dados. No caso de estudos de medicamentos, a Lei dos Medicamentos e o Regulamento da UE 536/2014 também são relevantes. A pesquisa com materiais corporais deve sempre cumprir a obrigação profissional de consultar o comitê de ética.
Aspectos éticos e legais
Um aspecto essencial na utilização de bioamostras é o chamado consentimento informado, ou seja, o consentimento informado dos doadores da amostra. Isso é crucial para a permissibilidade ética e legal da pesquisa. Para garantir o consentimento dos doadores, um grupo de trabalho desenvolveu exemplos de textos para informação e consentimento que são concebidos para diferentes grupos, como doadores adultos ou menores e seus pais.
Estas diretrizes e requisitos claros garantem que o uso de bioespécimes, seja dentro ou fora dos ensaios clínicos de medicamentos, seja ético. Particularmente no contexto de estudos clínicos, são frequentemente recolhidos bioespécimes, cuja utilização é crucial para os resultados da investigação.
No geral, é claro que a responsabilidade dos biobancos vai além do simples armazenamento de amostras. A necessidade de cumprir padrões éticos e quadros legais torna-os parceiros indispensáveis na investigação médica.
Mais informações sobre biobancos podem ser encontradas nos relatórios detalhados e publicações da IMBRM podem ser lidos, que abordam de forma abrangente as características e desafios especiais na pesquisa de biobancos.