革命性发现:新活性成分可阻止过敏发作!
波恩大学正在研究阻断 MRGPRX2 受体的创新疗法,以治疗过敏和炎症。

革命性发现:新活性成分可阻止过敏发作!
目前关于肥大细胞激活的研究主要集中在受体 MRGPRX2 的新发现上。这种受体于 15 年前发现,被认为对于肥大细胞的激活至关重要,而肥大细胞在过敏反应中发挥着核心作用。波恩大学 Christa Müller 教授领导的研究表明,肥大细胞是一种免疫细胞,在接触蚊子唾液等过敏原后会变得活跃,并释放炎症介质。蚊虫叮咬不仅会引起瘙痒,还会因肥大细胞激活而引起发红和肿胀。
MRGPRX2 在肥大细胞的激活中发挥核心作用。该受体的作用就像一个触发局部炎症反应的开关。 Müller 教授的团队测试了 40,000 多种化合物,看看它们是否可以阻断 MRGPRX2。事实证明,一种选定的活性成分可以有效阻断受体,从而防止肥大细胞激活,从而防止难以治疗的过敏反应的发生。
研究进展
与波兰科学家合作,动物实验表明,这种活性成分可以阻止小鼠危及生命的过敏反应。在柏林夏里特医院分离的人类肥大细胞被用来测试新开发的分子的效果。化学修饰提高了有效性,这意味着该衍生物在低浓度下有效且作用持续时间更长。
特别重要的是,活性成分专门阻断受体 MRGPRX2。与作用更广泛的抗组胺药相比,这可以显着降低产生不良副作用的风险。这种特定的封锁可能为胃肠道、肺部和神经系统的炎症性疾病开辟新的治疗选择。还有一些有前景的方法可以治疗严重的慢性瘙痒和其他炎症性皮肤病。
肥大细胞在过敏反应中的作用
特应性皮炎和过敏性哮喘等过敏性疾病影响着美国超过 5000 万人。这些疾病每年造成 180 亿美元的损失。肥大细胞在这些疾病中发挥关键作用,通过释放炎症信使对过敏原做出反应。例如,在特应性皮炎中,研究表明神经源性炎症与肥大细胞通过 MRGPRX2 等受体的激活机制直接相关。神经免疫相互作用对于这些疾病的发病机制至关重要。
此外,已知受体MRGPRX2还可以在慢性荨麻疹、红斑痤疮等其他疾病中发挥作用。过敏原和其他刺激性物质可以通过这种受体激活肥大细胞,从而增加炎症的检测。因此,MRGPRX2 拮抗剂(例如目前正在进行 2 期研究测试的“EP262”)的靶向使用可能会开辟新的治疗选择。
因此,对 MRGPRX2 的研究不仅对于了解过敏性疾病很重要,而且还可能具有深远的治疗应用。有必要对人体进行进一步的研究,以检查新开发的活性成分作为药物的适用性,并探索多种疾病的潜在治疗方法。
有关当前研究成果的详细信息,请访问波恩大学 这里 ,MRGPRX2的最新研究结果可以在PubMed Central上找到 重读 Histameany 的信息提供了对肥大细胞激活机制的更深入的了解 这里 。