Revolutionerende metode i Münster: Bæredygtig omdannelse af naturlige stoffer!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Kemikere ved universitetet i Münster udvikler en miljøvenlig metode til hydroamidering af dobbeltbindinger ved hjælp af jernbaserede katalysatorer.

Chemiker der Uni Münster entwickeln eine umweltfreundliche Methode zur Hydroamidierung von Doppelbindungen mit eisenbasierten Katalysatoren.
Kemikere ved universitetet i Münster udvikler en miljøvenlig metode til hydroamidering af dobbeltbindinger ved hjælp af jernbaserede katalysatorer.

Revolutionerende metode i Münster: Bæredygtig omdannelse af naturlige stoffer!

Forskere ved universitetet i Münster har udviklet en innovativ metode til hydroamidering af dobbeltbindinger, som åbner op for lovende perspektiver for forskellige industrier. Fokus er på omdannelsen af ​​aromadendron, et stof fra japansk kaprifolier (Lonicera japonica), ved hjælp af et nyt amideringsreagens. Denne nye syntesemetode omdanner carbon-carbon-dobbeltbindinger til carbon-carbon-enkeltbindinger, hvor et nitrogenatom kan bindes. Højt uni-muenster.de Denne teknologi byder på adskillige fordele, der er både økologiske og økonomiske.

En af de centrale innovationer er de anvendte jernbaserede katalysatorer. Disse er ikke kun omkostningseffektive, men også miljøvenlige. Nitrogenatomer repræsenterer selv vigtige byggesten for mange kemiske strukturer - fra medicin til landbrug til materialevidenskab. På trods af miljøsikkerheden ved alkenhydroamidering bruges denne metode sjældent på grund af manglen på pålidelige procedurer. Imidlertid kan den nye jernkatalyserede radikalhydroamideringsreaktion effektivt integrere amider i organiske molekyler.

Varieret anvendelse af metoden

Den nyudviklede metode har en bred vifte af anvendelser, især inden for komplekse naturlige stoffer som terpener. Det nye amideringsreagens gør det muligt at overføre cyanamidgruppen til kemiske forbindelser. Interessant nok kan dette reagens fremstilles i større skala, hvilket gør det ekstremt attraktivt til industrielle anvendelser. Denne opdagelse har potentialet til at revolutionere den kemiske syntese markant.

Forskere rapporterer endvidere, at den cyanamidholdige funktionelle gruppe, der kan introduceres ved hjælp af den nye metode, nemt kan omdannes til andre nyttige grupper. Dette udvider arsenalet af metoder til at inkorporere nitrogen og repræsenterer betydelige fremskridt hen imod mere effektive og bæredygtige kemiske processer. Resultaterne af denne omfattende forskning blev for nylig offentliggjort i tidsskriftet "Nature Synthesis".

Nitrogenkredsløbet og dets betydning

Nitrogen, som er afgørende for den nye metode, spiller også en central rolle i naturlige processer. Planter foretrækker at optage nitrat, som omdannes fra ammoniumioner (NH4+) af visse bakterier, nitrificerende stoffer, under nitrifikation. Denne omdannelse sker under aerobe forhold, hvilket betyder, at den sker i iltrige vand og jordbund. Reaktionsligningen for dette er: NH4+ → NO2– → NO3–. Dette er et centralt element i kvælstofkredsløbet, som er afgørende for planternes vækst og derfor for hele fødekæden, som f.eks. studyflix.de forklaret.

Efter nitrifikation har planterne mulighed for at bruge nitratet til at producere proteiner og andre værdifulde forbindelser. Nitrogenkredsløbet kan fortsættes i to varianter: det indre og det ydre kredsløb. Den interne cyklus lukker hurtigere og inkluderer ammonifikation som næste trin. Disse processer fremhæver den væsentlige rolle, som nitrogen spiller i naturen og kemien for både syntetiske applikationer og biologiske systemer.