Méthode révolutionnaire à Münster : conversion durable de substances naturelles !
Des chimistes de l'Université de Münster développent une méthode respectueuse de l'environnement pour l'hydroamidation de doubles liaisons à l'aide de catalyseurs à base de fer.

Méthode révolutionnaire à Münster : conversion durable de substances naturelles !
Des chercheurs de l'Université de Münster ont développé une méthode innovante d'hydroamidation des doubles liaisons, qui ouvre des perspectives prometteuses pour diverses industries. L'accent est mis sur la conversion des aromadendrons, une substance issue du chèvrefeuille japonais (Lonicera japonica), à l'aide d'un nouveau réactif d'amidation. Cette nouvelle méthode de synthèse convertit les doubles liaisons carbone-carbone en liaisons simples carbone-carbone, où un atome d'azote peut être lié. Fort uni-muenster.de Cette technologie offre de nombreux avantages à la fois écologiques et économiques.
L'une des innovations centrales réside dans les catalyseurs à base de fer utilisés. Ces produits sont non seulement rentables, mais également respectueux de l'environnement. Les atomes d’azote eux-mêmes représentent des éléments constitutifs importants pour de nombreuses structures chimiques – de la médecine à l’agriculture en passant par la science des matériaux. Malgré la sécurité environnementale de l'hydroamidation des alcènes, cette méthode est rarement utilisée en raison du manque de procédures fiables. Cependant, la nouvelle réaction d’hydroamidation radicale catalysée par le fer peut intégrer efficacement les amides dans les molécules organiques.
Variété d'application de la méthode
La méthode nouvellement développée a un large éventail d'applications, notamment dans le domaine des substances naturelles complexes telles que les terpènes. Le nouveau réactif d'amidation permet de transférer le groupe cyanamide vers des composés chimiques. Il est intéressant de noter que ce réactif peut être produit à plus grande échelle, ce qui le rend extrêmement attractif pour les applications industrielles. Cette découverte a le potentiel de révolutionner considérablement la synthèse chimique.
Les chercheurs rapportent en outre que le groupe fonctionnel contenant du cyanamide qui peut être introduit à l’aide de la nouvelle méthode peut être facilement converti en d’autres groupes utiles. Cela élargit l’arsenal de méthodes d’incorporation de l’azote et représente un progrès significatif vers des procédés chimiques plus efficaces et plus durables. Les résultats de ces recherches approfondies ont été récemment publiés dans la revue « Nature Synthesis ».
Le cycle de l'azote et son importance
L'azote, essentiel à la nouvelle méthode, joue également un rôle central dans les processus naturels. Les plantes préfèrent absorber le nitrate, qui est converti en ions ammonium (NH4+) par certaines bactéries, les nitrifiants, lors de la nitrification. Cette conversion se produit dans des conditions aérobies, c’est-à-dire dans des eaux et des sols riches en oxygène. L’équation de réaction pour cela est : NH4+ → NO2– → NO3–. Il s'agit d'un élément clé du cycle de l'azote, crucial pour la croissance des plantes et donc pour toute la chaîne alimentaire, comme étudeflix.de expliqué.
Après nitrification, les plantes ont la possibilité d’utiliser le nitrate pour produire des protéines et d’autres composés précieux. Le cycle de l'azote peut se poursuivre selon deux variantes : les cycles interne et externe. Le cycle interne se ferme plus rapidement et inclut l’ammonification comme étape suivante. Ces processus mettent en évidence le rôle essentiel que joue l’azote dans la nature et dans la chimie, tant pour les applications synthétiques que pour les systèmes biologiques.