Revolucionāra metode Minsterē: ilgtspējīga dabisko vielu pārveide!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Minsteres universitātes ķīmiķi izstrādā videi draudzīgu metodi dubultsaišu hidroamidēšanai, izmantojot dzelzs bāzes katalizatorus.

Chemiker der Uni Münster entwickeln eine umweltfreundliche Methode zur Hydroamidierung von Doppelbindungen mit eisenbasierten Katalysatoren.
Minsteres universitātes ķīmiķi izstrādā videi draudzīgu metodi dubultsaišu hidroamidēšanai, izmantojot dzelzs bāzes katalizatorus.

Revolucionāra metode Minsterē: ilgtspējīga dabisko vielu pārveide!

Minsteres universitātes pētnieki ir izstrādājuši inovatīvu metodi dubultsaišu hidroamidēšanai, kas paver daudzsološas perspektīvas dažādām nozarēm. Galvenā uzmanība tiek pievērsta aromadendru, japāņu sausserža (Lonicera japonica) vielas pārvēršanai, izmantojot jaunu amidēšanas reaģentu. Šī jaunā sintēzes metode pārvērš oglekļa-oglekļa dubultās saites oglekļa-oglekļa vienkāršās saitēs, kur var savienot slāpekļa atomu. Skaļi uni-muenster.de Šī tehnoloģija piedāvā daudzas priekšrocības, kas ir gan ekoloģiskas, gan ekonomiskas.

Viens no galvenajiem jauninājumiem ir izmantotie dzelzs katalizatori. Tie ir ne tikai ekonomiski izdevīgi, bet arī videi draudzīgi. Slāpekļa atomi paši par sevi ir svarīgi daudzu ķīmisko struktūru celtniecības bloki - no medicīnas līdz lauksaimniecībai un materiālu zinātnei. Neskatoties uz alkēna hidroamidēšanas vides drošību, šo metodi izmanto reti, jo trūkst uzticamu procedūru. Tomēr jaunā dzelzs katalizētā radikāļu hidroamidēšanas reakcija var efektīvi integrēt amīdus organiskajās molekulās.

Metodes pielietojuma daudzveidība

Jaunizstrādātajai metodei ir plašs pielietojumu klāsts, īpaši sarežģītu dabisko vielu, piemēram, terpēnu, jomā. Jaunais amidēšanas reaģents ļauj cianamīda grupu pārnest uz ķīmiskiem savienojumiem. Interesanti, ka šo reaģentu var ražot lielākā mērogā, padarot to ārkārtīgi pievilcīgu rūpnieciskiem lietojumiem. Šis atklājums var būtiski mainīt ķīmisko sintēzi.

Pētnieki arī ziņo, ka cianamīdu saturošo funkcionālo grupu, ko var ieviest, izmantojot jauno metodi, var viegli pārvērst citās noderīgās grupās. Tas paplašina slāpekļa iekļaušanas metožu arsenālu un ir ievērojams progress ceļā uz efektīvākiem un ilgtspējīgākiem ķīmiskajiem procesiem. Šī plašā pētījuma rezultāti nesen tika publicēti žurnālā “Nature Synthesis”.

Slāpekļa cikls un tā nozīme

Slāpeklis, kas ir vitāli svarīgs jaunajai metodei, arī spēlē galveno lomu dabas procesos. Augi dod priekšroku nitrātu absorbcijai, ko nitrifikācijas laikā no amonija joniem (NH4+) pārvērš noteiktas baktērijas – nitrifikatori. Šī konversija notiek aerobos apstākļos, kas nozīmē, ka tā notiek ar skābekli bagātos ūdeņos un augsnēs. Reakcijas vienādojums ir: NH4+ → NO2– → NO3–. Tas ir galvenais slāpekļa cikla elements, kas ir būtisks augu augšanai un līdz ar to visai barības ķēdei, piemēram, studyflix.de paskaidroja.

Pēc nitrifikācijas augiem ir iespēja izmantot nitrātus proteīnu un citu vērtīgu savienojumu ražošanai. Slāpekļa ciklu var turpināt divos variantos: iekšējā un ārējā ciklā. Iekšējais cikls noslēdzas ātrāk un ietver amonfikāciju kā nākamo soli. Šie procesi izceļ slāpekļa būtisko lomu dabā un ķīmijā gan sintētiskos lietojumos, gan bioloģiskās sistēmās.