Revolutionaire methode in Münster: Duurzame omzetting van natuurlijke stoffen!
Chemici van de Universiteit van Münster ontwikkelen een milieuvriendelijke methode voor de hydroamidering van dubbele bindingen met behulp van op ijzer gebaseerde katalysatoren.

Revolutionaire methode in Münster: Duurzame omzetting van natuurlijke stoffen!
Onderzoekers van de Universiteit van Münster hebben een innovatieve methode ontwikkeld voor de hydroamidering van dubbele bindingen, die veelbelovende perspectieven opent voor verschillende industrieën. De focus ligt op de omzetting van aromadendrons, een stof uit de Japanse kamperfoelie (Lonicera japonica), met behulp van een nieuw amideringsreagens. Deze nieuwe synthesemethode zet dubbele koolstof-koolstofbindingen om in enkele koolstof-koolstofbindingen, waarbij een stikstofatoom kan worden gebonden. Luidruchtig uni-muenster.de Deze technologie biedt tal van voordelen die zowel ecologisch als economisch zijn.
Eén van de centrale innovaties zijn de gebruikte katalysatoren op ijzerbasis. Deze zijn niet alleen kostenbesparend, maar ook milieuvriendelijk. Stikstofatomen vormen zelf belangrijke bouwstenen voor veel chemische structuren - van de geneeskunde tot de landbouw en de materiaalkunde. Ondanks de milieuveiligheid van alkeenhydroamidering wordt deze methode zelden gebruikt vanwege het gebrek aan betrouwbare procedures. De nieuwe, door ijzer gekatalyseerde radicale hydroamideringsreactie kan amiden echter effectief in organische moleculen integreren.
Verscheidenheid aan toepassingen van de methode
De nieuw ontwikkelde methode heeft een breed scala aan toepassingen, vooral op het gebied van complexe natuurlijke stoffen zoals terpenen. Met het nieuwe amideringsreagens kan de cyanamidegroep worden overgedragen naar chemische verbindingen. Interessant is dat dit reagens op grotere schaal kan worden geproduceerd, waardoor het uiterst aantrekkelijk is voor industriële toepassingen. Deze ontdekking heeft het potentieel om de chemische synthese aanzienlijk te revolutioneren.
Onderzoekers melden verder dat de cyanamidebevattende functionele groep die met de nieuwe methode kan worden geïntroduceerd, eenvoudig kan worden omgezet in andere bruikbare groepen. Dit breidt het arsenaal aan methoden voor het incorporeren van stikstof uit en vertegenwoordigt een aanzienlijke vooruitgang in de richting van efficiëntere en duurzamere chemische processen. De resultaten van dit uitgebreide onderzoek zijn onlangs gepubliceerd in het tijdschrift “Nature Synthesis”.
De stikstofcyclus en het belang ervan
Stikstof, essentieel voor de nieuwe methode, speelt ook een centrale rol in natuurlijke processen. Planten nemen het liefst nitraat op, dat door bepaalde bacteriën, de nitrificeerders, tijdens de nitrificatie wordt omgezet uit ammoniumionen (NH4+). Deze omzetting vindt plaats onder aerobe omstandigheden, wat betekent dat deze plaatsvindt in zuurstofrijke wateren en bodems. De reactievergelijking hiervoor is: NH4+ → NO2– → NO3–. Dit is een sleutelelement van de stikstofcyclus, die cruciaal is voor de groei van planten en daarmee voor de gehele voedselketen, zoals studyflix.de uitgelegd.
Na nitrificatie hebben planten de mogelijkheid om het nitraat te gebruiken om eiwitten en andere waardevolle verbindingen te produceren. De stikstofcyclus kan in twee varianten worden voortgezet: de interne en externe cyclus. De interne cyclus wordt sneller gesloten en ammonificatie is de volgende stap. Deze processen benadrukken de essentiële rol die stikstof speelt in de natuur en de chemie, zowel voor synthetische toepassingen als voor biologische systemen.