Revolusjonerende metode i Münster: Bærekraftig omdannelse av naturlige stoffer!
Kjemikere ved Universitetet i Münster utvikler en miljøvennlig metode for hydroamidering av dobbeltbindinger ved bruk av jernbaserte katalysatorer.

Revolusjonerende metode i Münster: Bærekraftig omdannelse av naturlige stoffer!
Forskere ved Universitetet i Münster har utviklet en innovativ metode for hydroamidering av dobbeltbindinger, som åpner for lovende perspektiver for ulike bransjer. Fokuset er på konvertering av aromadendron, et stoff fra japansk kaprifol (Lonicera japonica), ved bruk av et nytt amideringsreagens. Denne nye syntesemetoden konverterer karbon-karbon dobbeltbindinger til karbon-karbon enkeltbindinger, hvor et nitrogenatom kan bindes. Høyt uni-muenster.de Denne teknologien gir en rekke fordeler som er både økologiske og økonomiske.
En av de sentrale nyvinningene er de jernbaserte katalysatorene som brukes. Disse er ikke bare kostnadseffektive, men også miljøvennlige. Nitrogenatomer representerer i seg selv viktige byggesteiner for mange kjemiske strukturer – fra medisin til landbruk til materialvitenskap. Til tross for miljøsikkerheten til alkenhydroamidering, brukes denne metoden sjelden på grunn av mangelen på pålitelige prosedyrer. Imidlertid kan den nye jernkatalyserte radikalhydroamideringsreaksjonen effektivt integrere amider i organiske molekyler.
Variert anvendelse av metoden
Den nyutviklede metoden har et bredt spekter av bruksområder, spesielt innen komplekse naturlige stoffer som terpener. Det nye amideringsreagenset gjør at cyanamidgruppen kan overføres til kjemiske forbindelser. Interessant nok kan denne reagensen produseres i større skala, noe som gjør den ekstremt attraktiv for industrielle applikasjoner. Denne oppdagelsen har potensial til å revolusjonere kjemisk syntese betydelig.
Forskere rapporterer videre at den cyanamidholdige funksjonelle gruppen som kan introduseres ved hjelp av den nye metoden enkelt kan konverteres til andre nyttige grupper. Dette utvider arsenalet av metoder for å inkorporere nitrogen og representerer betydelig fremgang mot mer effektive og bærekraftige kjemiske prosesser. Resultatene av denne omfattende forskningen ble nylig publisert i tidsskriftet "Nature Synthesis".
Nitrogenkretsløpet og dets betydning
Nitrogen, som er avgjørende for den nye metoden, spiller også en sentral rolle i naturlige prosesser. Planter foretrekker å absorbere nitrat, som omdannes fra ammoniumioner (NH4+) av visse bakterier, nitrifisatorene, under nitrifikasjon. Denne konverteringen skjer under aerobe forhold, noe som betyr at den skjer i oksygenrike vann og jordsmonn. Reaksjonsligningen for dette er: NH4+ → NO2– → NO3–. Dette er et sentralt element i nitrogenkretsløpet, som er avgjørende for vekst av planter og derfor for hele næringskjeden, som f.eks. studyflix.de forklart.
Etter nitrifisering har planter mulighet til å bruke nitratet til å produsere proteiner og andre verdifulle forbindelser. Nitrogensyklusen kan fortsettes i to varianter: den interne og eksterne syklusen. Den interne syklusen lukkes raskere og inkluderer ammonifisering som neste trinn. Disse prosessene fremhever den essensielle rollen nitrogen spiller i naturen og kjemien for både syntetiske applikasjoner og biologiske systemer.