Metodă revoluționară în Münster: Conversia durabilă a substanțelor naturale!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Chimiștii de la Universitatea din Münster dezvoltă o metodă prietenoasă cu mediul pentru hidroamidarea legăturilor duble folosind catalizatori pe bază de fier.

Chemiker der Uni Münster entwickeln eine umweltfreundliche Methode zur Hydroamidierung von Doppelbindungen mit eisenbasierten Katalysatoren.
Chimiștii de la Universitatea din Münster dezvoltă o metodă prietenoasă cu mediul pentru hidroamidarea legăturilor duble folosind catalizatori pe bază de fier.

Metodă revoluționară în Münster: Conversia durabilă a substanțelor naturale!

Cercetătorii de la Universitatea din Münster au dezvoltat o metodă inovatoare pentru hidroamidarea legăturilor duble, care deschide perspective promițătoare pentru diverse industrii. Accentul este pus pe conversia aromadendronilor, o substanță din caprifoiul japonez (Lonicera japonica), folosind un nou reactiv de amidare. Această nouă metodă de sinteză transformă legăturile duble carbon-carbon în legături simple carbon-carbon, unde un atom de azot poate fi legat. Tare uni-muenster.de Această tehnologie oferă numeroase avantaje atât ecologice, cât și economice.

Una dintre inovațiile centrale sunt catalizatorii pe bază de fier utilizați. Acestea nu sunt doar rentabile, ci și ecologice. Atomii de azot înșiși reprezintă blocuri importante pentru multe structuri chimice - de la medicină la agricultură la știința materialelor. În ciuda siguranței de mediu a hidroamidării alchenelor, această metodă este rar utilizată din cauza lipsei de proceduri fiabile. Cu toate acestea, noua reacție de hidroamidare radicală catalizată de fier poate integra eficient amidele în molecule organice.

Varietatea de aplicare a metodei

Metoda nou dezvoltată are o gamă largă de aplicații, în special în zona substanțelor naturale complexe precum terpenele. Noul reactiv de amidare permite transferul grupării cianamide la compuși chimici. Interesant este că acest reactiv poate fi produs la o scară mai mare, ceea ce îl face extrem de atractiv pentru aplicații industriale. Această descoperire are potențialul de a revoluționa semnificativ sinteza chimică.

Cercetătorii raportează în continuare că grupul funcțional care conține cianamidă care poate fi introdus folosind noua metodă poate fi ușor convertit în alte grupuri utile. Aceasta extinde arsenalul de metode de încorporare a azotului și reprezintă un progres semnificativ către procese chimice mai eficiente și mai durabile. Rezultatele acestei cercetări ample au fost publicate recent în revista „Nature Synthesis”.

Ciclul azotului și importanța acestuia

Azotul, care este vital pentru noua metodă, joacă, de asemenea, un rol central în procesele naturale. Plantele preferă să absoarbă nitratul, care este transformat din ionii de amoniu (NH4+) de către anumite bacterii, nitrificatorii, în timpul nitrificării. Această conversie are loc în condiții aerobe, ceea ce înseamnă că are loc în apele și soluri bogate în oxigen. Ecuația de reacție pentru aceasta este: NH4+ → NO2– → NO3–. Acesta este un element cheie al ciclului azotului, care este crucial pentru creșterea plantelor și, prin urmare, pentru întregul lanț alimentar, cum ar fi studyflix.de explicat.

După nitrificare, plantele au posibilitatea de a folosi nitratul pentru a produce proteine ​​și alți compuși valoroși. Ciclul azotului poate fi continuat în două variante: ciclul intern și cel extern. Ciclul intern se închide mai repede și include amonificarea ca pas următor. Aceste procese evidențiază rolul esențial pe care azotul îl joacă în natură și chimie atât pentru aplicațiile sintetice, cât și pentru sistemele biologice.