Terapie revoluționară: Cum ar putea peptidele noi să oprească creșterea tumorii!

Terapie revoluționară: Cum ar putea peptidele noi să oprească creșterea tumorii!

Pe 28 mai 2025, cercetătorii de la Universitatea din Bonn despre progresele inovatoare în cercetarea cancerului, în special în ceea ce privește rolul proteazelor. Un studiu recent arată că inactivarea unei enzime este posibilă prin interacțiuni țintite între substratul peptidic și protează. Aceste descoperiri ar putea aduce o contribuție crucială la dezvoltarea de noi abordări terapeutice pentru a inhiba progresia tumorii.

Accentul cercetării este catepsina B, o cisteină protează care este suprareglată în numeroase tipuri de cancer. Acest grup de enzime este cunoscut că formează legături covalente în timpul clivajului legăturii peptidice. Partea „dreapta” a substratului este eliberată mai întâi, în timp ce partea „stânga” rămâne pe enzimă pentru o perioadă scurtă de timp. Oamenii de știință și-au propus obiectivul de a dezvolta o peptidă artificială care să ocupe aceste buzunare de legare „dreapte” și astfel să inhibe proteaza.

Mecanisme de inhibare a proteazei

Studiul arată că 91 de produse finale diferite au fost sintetizate și testate biochimic. Mecanismul de inactivare a fost susținut de analizele structurii cristaline cu raze X ale complexelor enzimă-inhibitor. Cathepsina B joacă un rol central în progresia malignă prin promovarea creșterii tumorii, angiogenezei, invaziei și metastazelor în diferite modele experimentale. Datele arată niveluri extrem de ridicate de catepsină B în diferite tipuri de cancer, inclusiv de sân, prostată și glioblastom.

Acest lucru este susținut de cercetări ulterioare efectuate asupra National Institutes of Health a fost publicat. Acolo se evidențiază cauzalitatea catepsinei B în inițierea și progresia cancerului. În special, absența catepsinei B în modelele transgenice s-a dovedit a fi asociată cu rate crescute de apoptoză, indicând rolul său dublu în biologia tumorii, implicând atât efecte pro-apoptotice, cât și anti-apoptotice.

Implicații terapeutice și cercetări viitoare

Rezultatele de până acum evidențiază catepsina B ca o potențială țintă terapeutică în tratamentul cancerului. Studiile arată că reglarea în jos a acestei proteaze poate reduce motilitatea și invazia tumorii. Descoperirea diverșilor promotori ai genei catepsinei B și a mecanismelor lor de reglare oferă informații despre funcțiile biologice ale acestor enzime în dezvoltarea tumorii. Aceste descoperiri ar putea pune bazele unor strategii terapeutice inovatoare.

Provocările în inhibarea țintită a catepsinei B și a altor proteaze sunt complexe. Cercetările au arătat că catepsina B poate fi compensată de alte cistein-proteaze, evidențiind necesitatea unor abordări de tratament multifactoriale. Un micromediu acid din jurul tumorilor promovează, de asemenea, activitatea catepsinei B, adăugând în continuare complexitate dezvoltării terapiilor țintite.

În cele din urmă, într-o analiză ulterioară, cercetarea postulează că proteazele perturbatoare contribuie la dezvoltarea cancerului prin influențarea mecanismelor cheie, cum ar fi remodelarea ECM și răspunsurile imune. Aceste rezultate preliminare, rotunjite de date de la National Institutes of Health, confirmă necesitatea de a înțelege mai bine funcțiile catepsinei B și ale altor proteaze în biologia cancerului pentru a dezvolta noi instrumente de diagnostic și opțiuni terapeutice.