Rewolucja w biotechnologii: pierwszy w Niemczech program terapii genowej zostaje wznowiony!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

W 2025 roku program GeneNovate będzie wspierał młode talenty w dziedzinie terapii genowych i komórkowych na Uniwersytecie Jana Gutenberga w Moguncji.

Das GeneNovate-Programm fördert 2025 an der Johannes Gutenberg-Universität Mainz junge Talente im Bereich Gen- und Zelltherapien.
W 2025 roku program GeneNovate będzie wspierał młode talenty w dziedzinie terapii genowych i komórkowych na Uniwersytecie Jana Gutenberga w Moguncji.

Rewolucja w biotechnologii: pierwszy w Niemczech program terapii genowej zostaje wznowiony!

1 lipca 2025 roku pomyślnie zakończył się program GeneNovate, pierwszy w Niemczech krajowy program na rzecz przedsiębiorczości w zakresie terapii genowych i komórkowych. Ten innowacyjny program ma na celu promowanie przedsiębiorczości i transferu technologii w sektorze biotechnologicznym. W tym roku ostatnie wydarzenie odbyło się w Berlinie, gdzie zaprezentowano 23 projekty badawcze. Jury składające się z aniołów biznesu, inwestorów venture capital i doświadczonych przedsiębiorców oceniało zespoły i ich pomysły.

Program GeneNovate koncentruje się na młodych naukowcach i lekarzach, którzy mają zostać przeszkoleni w zakresie przedsiębiorczości. Program szkoleniowy, który odbył się po raz drugi po projekcie pilotażowym latem 2024 r., objął sześć lokalizacji w Niemczech: Berlin, Heidelberg, Hanower, Monachium, Moguncja i Drezno/Lipsk. Promowanie młodych talentów to centralny aspekt programu, który w 2026 roku ma zostać rozszerzony na regiony Nadrenii Północnej-Westfalii i południowo-zachodniej, a także na poziomie europejskim.

Zwycięzcy i ich projekty

Zwycięskie drużyny roku 2025 pochodzą z różnych miast. Nagrodzone projekty są przełomowe i odpowiadają na aktualne wyzwania zdrowotne:

  • iGuard (Hannover): Entwicklung eines RNA-Inhalationssprays zur Behandlung von Lungenfibrose.
  • Heat Therapeutics (Heidelberg): Immunmolekül zur Bekämpfung von Tumoren.
  • EliaCell (Dresden/Leipzig): Skalierbare makrophagen-basierte Zelltherapie für solide Tumore.
  • cure4ME (Berlin): Niedermolekulare Substanz zur Hemmung von Stufe-4-Metastasen.

Zwycięskie zespoły otrzymają nie tylko indywidualny coaching, ale także zaproszenie na Dzień Inwestora GeneNvate 2026. Członkowie jury przekazali uczestnikom cenne uwagi, wspierając tym samym transfer wyników badań na terapie rynkowe.

GeneNovate i Krajowa Sieć Terapii Genowych i Komórkowych

GeneNovate jest częścią Narodowej Strategii Terapii Genowych i Komórkowych (GCT). Koordynatorem tej kompleksowej sieci jest Berliński Instytut Zdrowia w Charité (BIH). Partnerami tej inicjatywy są wiodące instytucje, takie jak Niemieckie Centrum Badań nad Rakiem (DKFZ), H3 Health Hub, bioRN i Health + Life Science Alliance Heidelberg Mannheim. Ta współpraca wzmacnia Niemcy jako miejsce innowacji i zapewnia szybki dostęp do innowacyjnych terapii.

Program promuje transfer wiedzy poprzez interdyscyplinarne warsztaty, indywidualny mentoring i bezpośrednie połączenie z partnerami klinicznymi i przemysłowymi. Adresowany jest do szerokiej grupy docelowej, obejmującej studentów studiów magisterskich, doktorantów, postdoktorów, a także doświadczonych naukowców i lekarzy. Szczególnie ważne jest, aby uczestnicy mieli możliwość dołączenia do zespołu bez konkretnego pomysłu na biznes.

Sześcioczęściowa seria warsztatów obejmuje główne tematy, takie jak modele biznesowe, zasady prawne i finansowanie. Warsztaty te, które odbywają się raz w miesiącu od stycznia do czerwca, mają pomóc uczestnikom przekształcić swoje pomysły w produkty rynkowe. Kolejny nabór wniosków rozpocznie się jesienią 2025 r.

GeneNovate zyskało pozycję centralnej platformy promującej terapie genowe i komórkowe w Niemczech. Cel pozostaje jasny: pozycjonować Niemcy jako wiodącą lokalizację innowacyjnych terapii i w ten sposób aktywnie kształtować opiekę zdrowotną przyszłości. Inicjatywa ta pokazuje, jak ważna jest wymiana między nauką a przemysłem, aby jak najszybciej udostępnić pacjentom nowe terapie.